NITD008

NITD008
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	NITD008
Các định danh
	Tên IUPAC (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol;
Số đăng ký CAS	1044589-82-3;
PubChem CID	44633776;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C13H14N4O4
Khối lượng phân tử	290.279
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C#C[C@]1([C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC3=C2N=CN=C3N)CO)O)O;

NITD008 là một loại thuốc chống vi-rút, một chất tương tự adenosine (một loại tương tự nucleoside). Nó được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho nhiễm trùng flavillin và cho thấy hoạt tính kháng vi-rút phổ rộng chống lại nhiều loại vi-rút có liên quan như vi-rút sốt xuất huyết, vi-rút West Nile, vi-rút sốt vàng, vi-rút Powassan, vi-rút viêm gan Kyasanur, vi-rút sốt xuất huyết Omsk và virus Zika.^[1]^[2]^[3] Tuy nhiên, NITD008 tỏ ra quá độc trong thử nghiệm trên động vật tiền lâm sàng để phù hợp với thử nghiệm ở người, nhưng nó vẫn tiếp tục được sử dụng trong nghiên cứu để tìm ra phương pháp điều trị cải thiện cho các bệnh do virus mới nổi.^[4]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

BCX4430
DZNep
MK-608

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Yin Z, Chen YL, Schul W, Wang QY, Gu F, Duraiswamy J, Kondreddi RR, Niyomrattanakit P, Lakshminarayana SB, Goh A, Xu HY, Liu W, Liu B, Lim JY, Ng CY, Qing M, Lim CC, Yip A, Wang G, Chan WL, Tan HP, Lin K, Zhang B, Zou G, Bernard KA, Garrett C, Beltz K, Dong M, Weaver M, He H, Pichota A, Dartois V, Keller TH, Shi PY. An adenosine nucleoside inhibitor of dengue virus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20435-9. doi: 10.1073/pnas.0907010106.
^ Lo MK, Shi PY, Chen YL, Flint M, Spiropoulou CF. In vitro antiviral activity of adenosine analog NITD008 against tick-borne flaviviruses. Antiviral Res. 2016 Jun;130:46-9. doi: 10.1016/j.antiviral.2016.03.013. PMID 27016316
^ Deng YQ, Zhang NN, Li CF, Tian M, Hao JN, Xie XP, Shi PY, Qin CF. Adenosine Analog NITD008 Is a Potent Inhibitor of Zika Virus. Open Forum Infect Dis. 2016 Aug 30;3(4):ofw175. PMID 27747251
^ Nelson J, Roe K, Orillo B, Shi PY, Verma S. Combined treatment of adenosine nucleoside inhibitor NITD008 and histone deacetylase inhibitor vorinostat represents an immunotherapy strategy to ameliorate West Nile virus infection. Antiviral Res. 2015 Oct;122:39-45. doi: 10.1016/j.antiviral.2015.07.008. PMID 26225754

[1] Yin Z, Chen YL, Schul W, Wang QY, Gu F, Duraiswamy J, Kondreddi RR, Niyomrattanakit P, Lakshminarayana SB, Goh A, Xu HY, Liu W, Liu B, Lim JY, Ng CY, Qing M, Lim CC, Yip A, Wang G, Chan WL, Tan HP, Lin K, Zhang B, Zou G, Bernard KA, Garrett C, Beltz K, Dong M, Weaver M, He H, Pichota A, Dartois V, Keller TH, Shi PY. An adenosine nucleoside inhibitor of dengue virus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20435-9. doi: 10.1073/pnas.0907010106.

[2] Lo MK, Shi PY, Chen YL, Flint M, Spiropoulou CF. In vitro antiviral activity of adenosine analog NITD008 against tick-borne flaviviruses. Antiviral Res. 2016 Jun;130:46-9. doi: 10.1016/j.antiviral.2016.03.013. PMID 27016316

[3] Deng YQ, Zhang NN, Li CF, Tian M, Hao JN, Xie XP, Shi PY, Qin CF. Adenosine Analog NITD008 Is a Potent Inhibitor of Zika Virus. Open Forum Infect Dis. 2016 Aug 30;3(4):ofw175. PMID 27747251

[4] Nelson J, Roe K, Orillo B, Shi PY, Verma S. Combined treatment of adenosine nucleoside inhibitor NITD008 and histone deacetylase inhibitor vorinostat represents an immunotherapy strategy to ameliorate West Nile virus infection. Antiviral Res. 2015 Oct;122:39-45. doi: 10.1016/j.antiviral.2015.07.008. PMID 26225754

[1]

[2]

[3]

[4]