Oxeladin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Oxeladin
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 2-ethyl-2-phenyl-butanoate
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.006.740
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H33NO3
Khối lượng phân tử335.481 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)(CC)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H33NO3/c1-5-20(6-2,18-12-10-9-11-13-18)19(22)24-17-16-23-15-14-21(7-3)8-4/h9-13H,5-8,14-17H2,1-4H3 ☑Y
  • Key:IQADUMSPOQKAAO-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Oxeladinthuốc giảm ho. Nó là một loại thuốc rất mạnh và hiệu quả được sử dụng để điều trị tất cả các loại ho do nhiều nguyên nhân khác nhau. Nó không liên quan đến thuốc phiện hoặc các dẫn xuất của nó, vì vậy điều trị bằng oxeladin không có nguy cơ phụ thuộc hoặc nghiện. Oxeladin không có tác dụng phụ (như thôi miên, ức chế hô hấp, dung nạp, táo bóngiảm đau) xuất hiện khi sử dụng thuốc chống ho thông thường, như codein và các dẫn xuất của nó. Nó có thể được sử dụng ở mọi thời đại, cũng như ở những bệnh nhân với bệnh tim, vì nó có một mức độ cao về an toàn và tính chọn lọc tuyệt vời để hành động trên hành tủy trung tâm của ho.

Chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Oxeladin được chỉ định trong tất cả các loại ho. Bên cạnh hành động chống ho của nó, nó giúp làm sạch đường hô hấp, vì nó làm tăng số lượng bài tiết và bài tiết phế quản.

Chống chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Mặc dù dị tật thai nhi chưa được báo cáo, nhưng không nên sử dụng oxeladin trong ba tháng đầu của thai kỳ. Oxeladin chống chỉ định ở những bệnh nhân điều trị bằng MAOI.

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Hiếm khi, một số bệnh nhân đã báo cáo phát ban, chóng mặt, an thần hoặc rối loạn tiêu hóa nhẹ. Chúng thường biến mất khi giảm liều hoặc gián đoạn điều trị.

Nghiện[sửa | sửa mã nguồn]

Oxeladin khác với các thuốc chống ho phổ biến gây nghiện (như etilmorphin, codeine hoặc các dẫn xuất của nó) ở chỗ không có bằng chứng về nguy cơ nghiện hoặc phụ thuộc.

Thành phần và đóng gói[sửa | sửa mã nguồn]

Oxeladin có sẵn dưới dạng thuốc nhỏ, xi-rô và viên nén, cung cấp các cách quản lý dễ dàng hơn sẽ được lựa chọn tùy thuộc vào độ tuổi và giai đoạn lâm sàng.

Giọt[sửa | sửa mã nguồn]

Mỗi 1ml (33 giọt) chứa oxeladin citrate 20   mg. Bình chứa 20ml dung dịch.

Xi-rô[sửa | sửa mã nguồn]

Mỗi 100ml chứa oxeladin citrate 200   mg. Chai chứa 100ml xi-rô.

Viên nén[sửa | sửa mã nguồn]

Mỗi viên nén chứa oxeladin citrate 20   mg. Hộp chứa 20 viên trong vỉ.

Liều dùng[sửa | sửa mã nguồn]

  • Trẻ em từ 2 đến 5 tuổi: 2,5ml-5ml (17 giọt) cứ sau 4 - 6 giờ
  • Trẻ em 6-12 tuổi: 10ml (33 giọt), hoặc 1 viên, cứ sau 4 - 6 giờ
  • Trẻ em từ 12 tuổi trở lên và người lớn: 15ml (50 giọt) hoặc 2 viên, cứ sau 4 - 6 giờ

Hạn chế sử dụng và khả dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Cơ quan Công nghệ Y tế và Dược phẩm Armenia đã từ chối đăng ký oxeladin vào tháng 7 năm 2000 kể từ khi các nghiên cứu ở Đức cho thấy khả năng gây ung thư của thuốc. (Tham khảo: Truyền thông tới WHO, ngày 9 tháng 8 năm 2000.) [1]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]