Radezolid

Radezolid
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Intravenous infusion, oral
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Investigational;
Các định danh
	Tên IUPAC N-{[(5S)-3-(2-fluoro-4′-{[(1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl)amino]methyl}biphenyl-4-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide;
Số đăng ký CAS	869884-78-6;
PubChem CID	11224409;
ChemSpider	9399462;
Định danh thành phần duy nhất	53PC6LO35W;
ChEMBL	CHEMBL455461;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H23FN6O3
Khối lượng phân tử	438.455 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC(=O)NC[C@H]1CN(C(=O)O1)c2ccc(c(c2)F)c3ccc(cc3)CNCc4cnn[nH]4;

Radezolid (INN, tên mã là RX-1741) là một loại kháng sinh oxazolidinone mới được phát triển bởi Melinta Therapeutics, Inc. để điều trị mụn trứng cá do vi khuẩn.^[1]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Stearns, John (ngày 1 tháng 8 năm 2016). “Melinta Therapeutics takes aim at deadly drug-resistant bacteria”. Hartford Business Journal.

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Zhou J, Bhattacharjee A, Chen S, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2008). “Design at the atomic level: design of biaryloxazolidinones as potent orally active antibiotics”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18 (23): 6175–8. doi:10.1016/j.bmcl.2008.10.011. PMID 18947996.
Skripkin E, McConnell TS, DeVito J, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2008). “Rχ-01, a new family of oxazolidinones that overcome ribosome-based linezolid resistance”. Antimicrob. Agents Chemother. 52 (10): 3550–7. doi:10.1128/AAC.01193-07. PMC 2565890. PMID 18663023.
Lawrence L, Danese P, DeVito J, Franceschi F, Sutcliffe J (tháng 5 năm 2008). “In vitro activities of the Rχ-01 oxazolidinones against hospital and community pathogens”. Antimicrob. Agents Chemother. 52 (5): 1653–62. doi:10.1128/AAC.01383-07. PMC 2346622. PMID 18316525.
Hanselmann R, Job G, Johnson G, Lou R, Martynow JG, Reeve MM (2009). “Synthesis of an antibacterial compound containing a 1,4-substituted 1H-1,2,3-triazole- a scaleable alternative to the "click" reaction"”. Organic Process Research & Development. 14: 152–158. doi:10.1021/op900252a.
Franceschi F, Duffy EM (tháng 3 năm 2006). “Structure-based drug design meets the ribosome”. Biochem. Pharmacol. 71 (7): 1016–25. doi:10.1016/j.bcp.2005.12.026. PMID 16443192.
Ohlsen K (tháng 11 năm 2009). “Novel antibiotics for the treatment of Staphylococcus aureus”. Expert Rev. Clin. Pharmacol. 2 (6): 661–72. doi:10.1586/ecp.09.26.

[Hartford2016-1] Stearns, John (ngày 1 tháng 8 năm 2016). “Melinta Therapeutics takes aim at deadly drug-resistant bacteria”. Hartford Business Journal.

[1]