Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Meprylcaine”

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Tạo với bản dịch của trang “Meprylcaine
(Không có sự khác biệt)

Phiên bản lúc 00:54, ngày 18 tháng 8 năm 2019

Meprylcaine
Các định danh
Tên IUPAC
  • benzoic acid (2-methyl-2-propylaminopropyl) ester
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC14H21NO2
Khối lượng phân tử235,33 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC(COC(C1=CC=CC=C1)=O)(C)NCCC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C14H21NO2/c1-4-10-15-14(2,3)11-17-13(16)12-8-6-5-7-9-12/h5-9,15H,4,10-11H2,1-3H3
  • Key:VXJABHHJLXLNMP-UHFFFAOYSA-N

Meprylcaine (còn được gọi là EpirocaineOracaine) là một loại thuốc gây tê cục bộ với đặc tính kích thích có cấu trúc liên quan đến dimethocaine. [1]

Meprylcaine có tác dụng ức chế tương đối mạnh đối với chất vận chuyển monoamin và ức chế tái hấp thu dopamine, norepinephrineserotonin. [2] [3]

Tham khảo

  1. ^ T. Sato; S. Kitayama; C. Mitsuhata; T. Ikeda; K. Morita; T. Dohi (tháng 2 năm 2000). “Selective inhibition of monoamine neurotransmitter transporters by synthetic local anesthetics”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 361 (2): 214–220. doi:10.1007/s002109900184. PMID 10685879.
  2. ^ Shigeaki Arai; Katsuya Morita; Shigeo Kitayama; Kei Kumagai; Michio Kumagai; Kenji Kihira; Toshihiro Dohi (tháng 2 năm 2003). “Chronic inhibition of the norepinephrine transporter in the brain participates in seizure sensitization to cocaine and local anesthetics”. Brain Research. 964 (1): 83–90. doi:10.1016/S0006-8993(02)04068-4. PMID 12573515.
  3. ^ Katsuya Morita; Masahiro Hamamoto; Shigeaki Arai; Shigeo Kitayama; Masahiro Irifune; Michio Kawahara; Kenji Kihira; Toshihiro Dohi (tháng 9 năm 2005). “Inhibition of serotonin transporters by cocaine and meprylcaine through 5-HT2C receptor stimulation facilitates their seizure activities”. Brain Research. 1057 (1–2): 153–160. doi:10.1016/j.brainres.2005.07.049. PMID 16125150.