Bevantolol

Bevantolol
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	C07AB06 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	unapproved, never marketed;
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl][2-hydroxy-3-(3-methylphenoxy)propyl]amine;
Số đăng ký CAS	59170-23-9;
PubChem CID	2372;
DrugBank	DB01295 ;
ChemSpider	2282 ;
Định danh thành phần duy nhất	34ZXW6ZV21;
ChEBI	CHEBI:238698 ;
ChEMBL	CHEMBL314010 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C20H27NO4
Khối lượng phân tử	345.43 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O(c1ccc(cc1OC)CCNCC(O)COc2cc(ccc2)C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C20H27NO4/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3 ; Key:HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Bevantolol (INN) là một thuốc điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp đóng vai trò vừa là thuốc chẹn beta vừa là thuốc chẹn kênh calci.^[1]^[2] Nó được phát hiện và phát triển bởi Warner-Lambert ^[3] nhưng vào tháng 1 năm 1989, công ty tuyên bố đã rút Đơn xin thuốc mới; Chủ tịch công ty cho biết: "Ai cần trình chặn beta thứ 30?" ^[4] Tính đến năm 2016^{[cập nhật]} nó không được bán ở Mỹ, Anh hay châu Âu và các tác giả của bài đánh giá của Cochrane không thể tìm thấy chuyên khảo về sản phẩm nào cho nó.^[5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Frishman, WH; Goldberg, RJ; Benfield, P (tháng 1 năm 1988). “Bevantolol. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris”. Drugs. 35 (1): 1–21. doi:10.2165/00003495-198835010-00001. PMID 2894292.
^ Vaughan Williams, EM (tháng 7 năm 1987). “Bevantolol: a beta-1 adrenoceptor antagonist with unique additional actions”. Journal of Clinical Pharmacology. 27 (7): 450–60. doi:10.1002/j.1552-4604.1987.tb03049.x. PMID 2888789.
^ McPherson, Edwin M. (2007). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (ấn bản 3). Burlington: Elsevier. tr. 618–619. ISBN 9780815518563.
^ “Warner-Lambert Pipeline Narrowed to 40 Active Research Compounds”. Pink Sheet. ngày 30 tháng 1 năm 1989.
^ Wong, GW; Boyda, HN; Wright, JM (ngày 10 tháng 3 năm 2016). “Blood pressure lowering efficacy of beta-1 selective beta blockers for primary hypertension”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD007451. doi:10.1002/14651858.CD007451.pub2. PMID 26961574.

[1] Frishman, WH; Goldberg, RJ; Benfield, P (tháng 1 năm 1988). “Bevantolol. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris”. Drugs. 35 (1): 1–21. doi:10.2165/00003495-198835010-00001. PMID 2894292.

[2] Vaughan Williams, EM (tháng 7 năm 1987). “Bevantolol: a beta-1 adrenoceptor antagonist with unique additional actions”. Journal of Clinical Pharmacology. 27 (7): 450–60. doi:10.1002/j.1552-4604.1987.tb03049.x. PMID 2888789.

[3] McPherson, Edwin M. (2007). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (ấn bản 3). Burlington: Elsevier. tr. 618–619. ISBN 9780815518563.

[4] “Warner-Lambert Pipeline Narrowed to 40 Active Research Compounds”. Pink Sheet. ngày 30 tháng 1 năm 1989.

[5] Wong, GW; Boyda, HN; Wright, JM (ngày 10 tháng 3 năm 2016). “Blood pressure lowering efficacy of beta-1 selective beta blockers for primary hypertension”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD007451. doi:10.1002/14651858.CD007451.pub2. PMID 26961574.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]