Captodiame

Captodiame
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	N05BB02 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Dữ liệu dược động học
Bài tiết	Thận
Các định danh
	Tên IUPAC 2-[(4-butylsulfanylphenyl)-phenyl-methyl]sulfanyl-N,N-dimethylethanamine;
Số đăng ký CAS	486-17-9;
PubChem CID	10240;
DrugBank	DB09014 ;
ChemSpider	9823 ;
Định danh thành phần duy nhất	H93K9455DD;
KEGG	D07316 ;
ECHA InfoCard	100.006.936
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C21H29NS2
Khối lượng phân tử	359.594 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES S(c1ccc(cc1)C(SCCN(C)C)c2ccccc2)CCCC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C21H29NS2/c1-4-5-16-23-20-13-11-19(12-14-20)21(24-17-15-22(2)3)18-9-7-6-8-10-18/h6-14,21H,4-5,15-17H2,1-3H3 ; Key:IZLPZXSZLLELBJ-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Captodiame (INN), còn được gọi là captodiamine, là một loại thuốc kháng histamine được bán dưới tên thương mại Covatine, Covatix và Suvren được sử dụng làm thuốc an thần và giải lo âu. Cấu trúc có liên quan đến diphenhydramine.^[1]

Một nghiên cứu năm 2004 cho thấy captodiame có thể hữu ích trong việc ngăn ngừa hội chứng cai thuốc benzodiazepine ở những người ngừng điều trị bằng benzodiazepine.^[1]

Ngoài các hoạt động như một chất kháng histamine, captodiamine đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối vận thụ thể 5-HT_2C và thụ thể σ₁ và chất chủ vận thụ thể D ₃.^[2] Nó tạo ra hiệu ứng giống như thuốc chống trầm cảm ở chuột. Tuy nhiên, captodiamine là duy nhất trong số các thuốc giống như thuốc chống trầm cảm ở chỗ nó làm tăng nồng độ yếu tố thần kinh có nguồn gốc từ não (BDNF) ở vùng dưới đồi nhưng không phải ở vỏ não trước hoặc đồi hải mã. Hành động độc đáo này có thể liên quan đến khả năng làm giảm tín hiệu của anhedonia và yếu tố giải phóng corticotropin (CRF) gây căng thẳng ở vùng dưới đồi.

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Nguyên tử oxy trong các phân tử này trong nhiều trường hợp cũng có thể được phân phối; thay thế lưu huỳnh cho nitơ tạo ra một phân tử có đặc tính sinh học nổi bật là các chất an thần và an thần.

Sự acylate hóa Friedel-Crafts n-butyl ether của thiophenol với benzoyl chloride tạo ra các benzophenone tương ứng. Giảm xeton bằng kẽm / NaOH sau đó xử lý bằng HCl trong ether tạo ra benzhydryl chloride. Sự dịch chuyển của halogen với thiourea cho, bằng phản ứng của chất cuối cùng tại trung tâm nucleophilic nhất của nó, muối isothiouronium. Sự thủy phân của muối dẫn đến chất tương tự lưu huỳnh của benzhydrol. Sự kiềm hóa muối natri cuối cùng với N - (2-chloroethyl) dimethylamine gắn liền với captodiame.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ ^a ^b Mercier-Guyon C, Chabannes JP, Saviuc P (2004). “The role of captodiamine in the withdrawal from long-term benzodiazepine treatment”. Curr Med Res Opin. 20 (9): 1347–55. doi:10.1185/030079904125004457. PMID 15383182.
^ Ring RM, Regan CM (tháng 10 năm 2013). “Captodiamine, a putative antidepressant, enhances hypothalamic BDNF expression in vivo by synergistic 5-HT2c receptor antagonism and sigma-1 receptor agonism”. J. Psychopharmacol. (Oxford). 27 (10): 930–9. doi:10.1177/0269881113497614. PMID 23863923.

[Mercier-Guyon-1] Mercier-Guyon C, Chabannes JP, Saviuc P (2004). “The role of captodiamine in the withdrawal from long-term benzodiazepine treatment”. Curr Med Res Opin. 20 (9): 1347–55. doi:10.1185/030079904125004457. PMID 15383182.

[pmid23863923-2] Ring RM, Regan CM (tháng 10 năm 2013). “Captodiamine, a putative antidepressant, enhances hypothalamic BDNF expression in vivo by synergistic 5-HT2c receptor antagonism and sigma-1 receptor agonism”. J. Psychopharmacol. (Oxford). 27 (10): 930–9. doi:10.1177/0269881113497614. PMID 23863923.

[1]

[2]