Lumefantrine

Lumefantrine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
MedlinePlus	a609024
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	P01BF01 (WHO) (combination with artemether);
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: C;
Các định danh
	Tên IUPAC 2-(Dibutylamino)-1-[(9Z)-2,7-dichloro-9-(4-chlorobenzylidene)-9H-fluoren-4-yl]ethanol;
Số đăng ký CAS	82186-77-4;
PubChem CID	6437380;
DrugBank	DB06708 ;
ChemSpider	4941944 ;
Định danh thành phần duy nhất	F38R0JR742;
KEGG	D03821 ;
ChEBI	CHEBI:156095 ;
ChEMBL	CHEMBL38827 ;
ECHA InfoCard	100.133.797
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C30H32Cl3NO
Khối lượng phân tử	528.939 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc1ccc(cc1)\C=C3\c4c(c2c(cc(Cl)cc23)C(O)CN(CCCC)CCCC)ccc(Cl)c4;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C30H32Cl3NO/c1-3-5-13-34(14-6-4-2)19-29(35)28-18-23(33)17-27-25(15-20-7-9-21(31)10-8-20)26-16-22(32)11-12-24(26)30(27)28/h7-12,15-18,29,35H,3-6,13-14,19H2,1-2H3/b25-15- ; Key:DYLGFOYVTXJFJP-MYYYXRDXSA-N ;
(kiểm chứng)

Lumefantrine (hoặc benflumetol) là thuốc chống sốt rét. Nó chỉ được sử dụng kết hợp với artemether. Thuật ngữ "co-artemether" đôi khi được sử dụng để mô tả sự kết hợp này.^[1] Lumefantrine có thời gian bán hủy dài hơn nhiều so với artemether, và do đó được cho là sẽ loại bỏ bất kỳ ký sinh trùng còn sót lại nào sau khi điều trị kết hợp.^[2]

Lumefantrine, cùng với pyronaridine và naphtoquine, được tổng hợp trong nỗ lực nghiên cứu thuốc chống sốt rét Dự án 523 của Trung Quốc khởi xướng năm 1967; những hợp chất này đều được sử dụng trong liệu pháp chống sốt rét kết hợp.^[3]^[4]^[5]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Toovey S, Jamieson A, Nettleton G (2003). “Successful co-artemether (artemether-lumefantrine) clearance of falciparum malaria in a patient with severe cholera in Mozambique”. Travel medicine and infectious disease. 1 (3): 177–9. doi:10.1016/j.tmaid.2003.09.002. PMID 17291911.
^ White, Nicholas J.; van Vugt, Michele; Ezzet, Farkad (1999). “Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Artemether-Lumefantrine”. Clinical Pharmacokinetics. 37 (2): 105–125. doi:10.2165/00003088-199937020-00002. ISSN 0312-5963.
^ Cui, Liwang; Su, Xin-zhuan (2009). “Discovery, mechanisms of action and combination therapy of artemisinin”. Expert Review of Anti-infective Therapy. 7 (8): 999–1013. doi:10.1586/eri.09.68. PMC 2778258. PMID 19803708.
^ “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 10 năm 2020. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2019.
^ Laman, M; Moore, BR; Benjamin, JM; Yadi, G; Bona, C; Warrel, J; Kattenberg, JH; Koleala, T; Manning, L (2014). “Artemisinin-naphthoquine versus artemether-lumefantrine for uncomplicated malaria in Papua New Guinean children: an open-label randomized trial”. PLoS Med. 11: e1001773. doi:10.1371/journal.pmed.1001773. PMC 4280121. PMID 25549086.

[pmid17291911-1] Toovey S, Jamieson A, Nettleton G (2003). “Successful co-artemether (artemether-lumefantrine) clearance of falciparum malaria in a patient with severe cholera in Mozambique”. Travel medicine and infectious disease. 1 (3): 177–9. doi:10.1016/j.tmaid.2003.09.002. PMID 17291911.

[Whitevan_Vugt1999-2] White, Nicholas J.; van Vugt, Michele; Ezzet, Farkad (1999). “Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Artemether-Lumefantrine”. Clinical Pharmacokinetics. 37 (2): 105–125. doi:10.2165/00003088-199937020-00002. ISSN 0312-5963.

[cui-3] Cui, Liwang; Su, Xin-zhuan (2009). “Discovery, mechanisms of action and combination therapy of artemisinin”. Expert Review of Anti-infective Therapy. 7 (8): 999–1013. doi:10.1586/eri.09.68. PMC 2778258. PMID 19803708.

[4] “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 10 năm 2020. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2019.

[5] Laman, M; Moore, BR; Benjamin, JM; Yadi, G; Bona, C; Warrel, J; Kattenberg, JH; Koleala, T; Manning, L (2014). “Artemisinin-naphthoquine versus artemether-lumefantrine for uncomplicated malaria in Papua New Guinean children: an open-label randomized trial”. PLoS Med. 11: e1001773. doi:10.1371/journal.pmed.1001773. PMC 4280121. PMID 25549086.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]