Nitromethaqualone

Nitromethaqualone
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC 2-methyl-3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4(3H)-quinazolinone;
Số đăng ký CAS	340-52-3;
PubChem CID	63339;
ChemSpider	57006;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C16H13N3O4
Khối lượng phân tử	311.29
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C1C2=CC=CC=C2N=C(N1C3=C(OC)C=C(N(=O)=O)C=C3)C;

Nitromethaqualone là một chất tương tự của methaquater có đặc tính an thần và thôi miên tương tự.^[1] Nó mạnh hơn đáng kể (10 lần) so với hợp chất gốc; liều thông thường là khoảng 25 mg.^[2] Tuy nhiên, nhóm nitro thơm được chuyển hóa thành anilin tương ứng, được chứng minh là một đột biến. Do đó, nitromethaqueller không được phát triển thêm do lo ngại độc tính.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Szirmai, A. (1963). “(title in German)” [Pharmacological and Therapeutic Studies with a New Quinazolone Derivative, Nitromethaqualone]. Therapeutische Umschau (bằng tiếng Đức). 20: 542–546. PMID 14101319.
^ van Boven, M.; Daenens, P. (1982). “Biotransformation and Excretion of Nitromethaqualone in Rats and Humans”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 71 (10): 1152–1157. doi:10.1002/jps.2600711019. PMID 7143214.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Szirmai, A. (1963). “(title in German)” [Pharmacological and Therapeutic Studies with a New Quinazolone Derivative, Nitromethaqualone]. Therapeutische Umschau (bằng tiếng Đức). 20: 542–546. PMID 14101319.

[Boven-2] van Boven, M.; Daenens, P. (1982). “Biotransformation and Excretion of Nitromethaqualone in Rats and Humans”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 71 (10): 1152–1157. doi:10.1002/jps.2600711019. PMID 7143214.

[1]

[2]