Prolintane

Prolintane
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	oral, intranasal, rectal
Mã ATC	N06BX14 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 1-(1-phenylpentan-2-yl)pyrrolidine;
Số đăng ký CAS	493-92-5;
PubChem CID	14592;
ChemSpider	13930 ;
Định danh thành phần duy nhất	EM4YZW677H;
ChEMBL	CHEMBL2111047 ;
ECHA InfoCard	100.007.077
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H23N
Khối lượng phân tử	217.35 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	133 °C (271 °F)
Điểm sôi	153 °C (307 °F)
	SMILES CCCC(N1CCCC1)CC2=CC=CC=C2;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10,15H,2,6-8,11-13H2,1H3 ; Key:OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Prolintane (Catovit, Katovit, Promotil, Villescon) là một chất kích thích ^[1] và chất ức chế tái hấp thu norepinephrine-dopamine được phát triển vào những năm 1950.^[2] Nó có liên quan chặt chẽ trong cấu trúc hóa học với các loại thuốc khác như pyrovalerone, MDPV và propylhexedrine và nó có cơ chế hoạt động tương tự.^[3] Nhiều trường hợp lạm dụng prolintane đã được báo cáo.^[4]

Với tên thương mại là "Katovit", prolintane đã được thương mại hóa bởi công ty dược phẩm Tây Ban Nha, FHER. Katovit đã được bán cho đến năm 2001, và thường được sử dụng bởi các sinh viên và công nhân như một chất kích thích để cung cấp năng lượng, thúc đẩy sự tỉnh táo và tập trung.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

α-PVP (β-ketone-prolintane, prolintanone)
Methylenedioxypyrovalerone (MDPV)
Pyrovalerone (Centroton, Thymergix)

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Hollister, L. E.; Gillespie, H. K. (March–April 1970). “A New Stimulant, Prolintane Hydrochloride, Compared with Dextroamphetamine in Fatigued Volunteers”. The Journal of Clinical Pharmacology. 10 (2): 103–109. doi:10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.
^ GB Patent 807835
^ Nicholson, A. N.; Stone, B. M.; Jones, M. M. (tháng 11 năm 1980). “Wakefullness and reduced rapid eye movement sleep: studies with prolintane and pemoline”. British Journal of Clinical Pharmacology. 10 (5): 465–472. doi:10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138. PMID 7437258.
^ Kyle, P. B.; Daley, W. P. (tháng 9 năm 2007). “Domestic Abuse of the European Rave Drug Prolintane”. Journal of Analytical Toxicology. 31 (7): 415–418. doi:10.1093/jat/31.7.415. PMID 17725890.

[1] Hollister, L. E.; Gillespie, H. K. (March–April 1970). “A New Stimulant, Prolintane Hydrochloride, Compared with Dextroamphetamine in Fatigued Volunteers”. The Journal of Clinical Pharmacology. 10 (2): 103–109. doi:10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.

[2] GB Patent 807835

[3] Nicholson, A. N.; Stone, B. M.; Jones, M. M. (tháng 11 năm 1980). “Wakefullness and reduced rapid eye movement sleep: studies with prolintane and pemoline”. British Journal of Clinical Pharmacology. 10 (5): 465–472. doi:10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138. PMID 7437258.

[4] Kyle, P. B.; Daley, W. P. (tháng 9 năm 2007). “Domestic Abuse of the European Rave Drug Prolintane”. Journal of Analytical Toxicology. 31 (7): 415–418. doi:10.1093/jat/31.7.415. PMID 17725890.

[1]

[2]

[3]

[4]