Bước tới nội dung

Quingestanol

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Quingestanol
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaNorethisterone 3-cyclopentyl enol ether; 3-(Cyclopentyloxy)-17α-ethynylestra-3,5-dien-17β-ol
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-cyclopentyloxy-17-ethynyl-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ECHA InfoCard100.031.078
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC25H34O2
Khối lượng phân tử366.536 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O(\C4=C\C3=C\C[C@@H]2[C@H](CC[C@]1(C)[C@@](C#C)(O)CC[C@H]12)[C@H]3CC4)C5CCCC5
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C25H34O2/c1-3-25(26)15-13-23-22-10-8-17-16-19(27-18-6-4-5-7-18)9-11-20(17)21(22)12-14-24(23,25)2/h1,8,16,18,20-23,26H,4-7,9-15H2,2H3/t20-,21+,22+,23-,24-,25-/m0/s1
  • Key:PCJFRMOEZQQSAX-AIOSZGMZSA-N

Quingestanol (INN, BAN), còn được gọi là norethisterone 3-cyclopentyl enol ether, là một proestin của nhóm 19-nortestosterone chưa từng được bán trên thị trường.[1] Nó là một tiền chất của norethisterone.[2][3] Nó là một dẫn xuất acylated, quingestanol axetat, được sử dụng như một dược phẩm.[1]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b F.. Macdonald (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. tr. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4. Truy cập ngày 12 tháng 5 năm 2012.
  2. ^ Raynaud JP, Ojasoo T (1986). “The design and use of sex-steroid antagonists”. J. Steroid Biochem. 25 (5B): 811–33. PMID 3543501. Similar androgenic potential is inherent to norethisterone and its prodrugs (norethisterone acetate, ethynodiol diacetate, lynestrenol, norethynodrel, quingestanol).
  3. ^ Di Carlo FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). “Quingestanol acetate metabolism in women”. Pharmacology. 11 (5): 287–303. doi:10.1159/000136501. PMID 4853997.