Bước tới nội dung

Terguride

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Terguride
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • N,N-diethyl-N'-[(8α)-6-methylergolin-8-yl]urea
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ECHA InfoCard100.048.732
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H28N4O
Khối lượng phân tử340.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CCN(CC)C(=O)N[C@H]1C[C@H]2[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC2=C34)N(C1)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H28N4O/c1-4-24(5-2)20(25)22-14-10-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)9-18(16)23(3)12-14/h6-8,11,14,16,18,21H,4-5,9-10,12H2,1-3H3,(H,22,25)/t14-,16+,18+/m0/s1
  • Key:JOAHPSVPXZTVEP-YXJHDRRASA-N
  (kiểm chứng)

Terguride (INN), còn được gọi là trans-dihydrolisuride, là một chất đối vận thụ thể serotoninchất chủ vận thụ thể dopamine thuộc họ ergoline. Nó được phê duyệt và sử dụng như một chất ức chế prolactin trong điều trị tăng prolactin máu. Terguride là một chất đối kháng mạnh bằng miệng của các thụ thể 5-HT2B và 5-HT2A (serotonin). Serotonin kích thích sự tăng sinh của các tế bào cơ trơn động mạch phổi và gây ra xơ hóa trong thành của các động mạch phổi. Cùng với nhau, điều này gây ra sự tái tạo mạch máu và thu hẹp các động mạch phổi. Những thay đổi này dẫn đến tăng sức cản mạch máu và PAH. Do hoạt động chống tăng sinh và chống xơ hóa tiềm tàng của terguride, loại thuốc tiềm năng này có thể mang lại hy vọng đạt được sự đảo ngược của tái tạo mạch máu phổi và suy giảm tiến triển bệnh.[1]

Vào tháng 5 năm 2008, terguride đã được cấp tình trạng thuốc mồ côi để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi.[2] Vào tháng 5 năm 2010, Pfizer đã mua bản quyền trên toàn thế giới cho thuốc.[3]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Janssen W, Schymura Y, Novoyatleva T, Kojonazarov B, Boehm M, Wietelmann A, Luitel H, Murmann K, Krompiec DR, Tretyn A, Pullamsetti SS, Weissmann N, Seeger W, Ghofrani HA, Schermuly RT. 5-HT2B Receptor Antagonists Inhibit Fibrosis and Protect from RV Heart Failure. Biomed Research International. 2015;2015:438403. doi 10.1155/2015/438403
  2. ^ Presseportal (Swiss press portal, in German)
  3. ^ “TheDay.com 5/10/2010”. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 13 tháng 9 năm 2019.