Ung thư biểu mô tế bào lớn của phổi có khối u hình que

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Ung thư biểu mô tế bào lớn của phổi có khối u hình que
Large Cell Lung Carcinoma with Rhabdoid Phenotype
Khoa/NgànhUng thư học Sửa đổi tại Wikidata

Ung thư biểu mô tế bào lớn của phổi có khối u hình que (Large cell lung carcinoma with rhabdoid phenotype, LCLC-RP) là một dạng mô học hiếm gặp của ung thư phổi, hiện được phân loại là một dạng biến thể của ung thư biểu mô tế bào lớn của phổi (UTBMTBLCP, tiếng Anh là Large-cell lung carcinoma, LCLC). Để UTBMTBLCP xếp vào loại kiểu hình khối u hình que, ít nhất 10% tế bào khối u ác tính phải chứa cấu trúc sợi trung gian (trong khung xương tế bào) bị rối loạn, đẩy nhân tế bào lồi ra ngoài màng tế bào.[1][2]

Phân loại[sửa | sửa mã nguồn]

Ung thư phổi hiện nay được coi là một họ ung thư lớn và cực kỳ không đồng nhất:[3] đặc điểm di truyền, sinh họclâm sàng rất khác nhau. Theo bản sửa đổi năm 2004 của hệ thống phân loại mô học của Tổ chức Y tế Thế giới ("WHO-2004") (sơ đồ phân loại ung thư phổi được công nhận và sử dụng rộng rãi nhất), khoảng 50 biến thể ung thư phổi được công nhận.[2] Các nghiên cứu gần đây cho thấy mô hình phân loại cũ "ung thư biểu mô tế bào nhỏ so với ung thư biểu mô không phải tế bào nhỏ" hiện đã lỗi thời, và "phân loại" chính xác các trường hợp ung thư phổi là cần thiết để đảm bảo rằng bệnh nhân được điều trị ung thư một cách tối ưu.[4][5]

Hơn 99% ung thư phổi nguyên phát là ung thư biểu mô (carcinoma), là những khối u bao gồm các tế bào có nguồn gốc từ ngoại bì lá phôi hoặc nội bì, có đặc điểm hoặc biệt hóa biểu mô.[6] WHO-2004 công nhận 8 nhóm ung thư phổi chính:[2]

LCLC-RP là một biến thể của ung thư biểu mô tế bào lớn của phổi.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Rubenchik I, Dardick I, Auger M (1996). “Cytopathology and ultrastructure of primary rhabdoid tumor of lung”. Ultrastruct Pathol. 20 (4): 355–60. doi:10.3109/01913129609016337. PMID 8837343.
  2. ^ a b c Travis, William D; Brambilla, Elisabeth; Muller-Hermelink, H Konrad; và đồng nghiệp biên tập (2004). Pathology and Genetics of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart (PDF). World Health Organization Classification of Tumours. Lyon: IARC Press. ISBN 978-92-832-2418-1. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 23 tháng 8 năm 2009. Truy cập ngày 27 tháng 3 năm 2010.
  3. ^ Roggli VL, Vollmer RT, Greenberg SD, McGavran MH, Spjut HJ, Yesner R (tháng 6 năm 1985). “Lung cancer heterogeneity: a blinded and randomized study of 100 consecutive cases”. Hum. Pathol. 16 (6): 569–79. doi:10.1016/S0046-8177(85)80106-4. PMID 2987102.
  4. ^ Rossi G, Marchioni A, Sartori1 G, Longo L, Piccinini S, Cavazza A (2007). “Histotype in non-small cell lung cancer therapy and staging: The emerging role of an old and underrated factor”. Curr Resp Med Rev. 3: 69–77. doi:10.2174/157339807779941820.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  5. ^ Vincent MD (tháng 8 năm 2009). “Optimizing the management of advanced non-small-cell lung cancer: a personal view”. Curr Oncol. 16 (4): 9–21. doi:10.3747/co.v16i4.465. PMC 2722061. PMID 19672420.
  6. ^ Travis WD, Travis LB, Devesa SS (tháng 1 năm 1995). “Lung cancer”. Cancer. 75 (1 Suppl): 191–202. doi:10.1002/1097-0142(19950101)75:1+<191::AID-CNCR2820751307>3.0.CO;2-Y. PMID 8000996.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]