Clofoctol

Clofoctol
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Rectal (suppository)
Mã ATC	J01XX03 (WHO) ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	98%
Chuyển hóa dược phẩm	Hepatic glucuronidation
Bài tiết	Biliary
Các định danh
	Tên IUPAC 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-; 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol;
Số đăng ký CAS	37693-01-9;
PubChem CID	2799;
ChemSpider	2697 ;
Định danh thành phần duy nhất	704083NI0R;
KEGG	D07244 ;
ChEMBL	CHEMBL1476605;
ECHA InfoCard	100.048.739
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C21H26Cl2O
Khối lượng phân tử	365.336 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc1cc(Cl)ccc1Cc2cc(ccc2O)C(C)(C)CC(C)(C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C21H26Cl2O/c1-20(2,3)13-21(4,5)16-7-9-19(24)15(11-16)10-14-6-8-17(22)12-18(14)23/h6-9,11-12,24H,10,13H2,1-5H3 ; Key:HQVZOORKDNCGCK-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Clofoctol là một loại kháng sinh kìm khuẩn. Nó được sử dụng trong điều trị trùng đường hô hấp và tai, mũi và viêm họng gây ra bởi vi khuẩn Gram dương vi khuẩn.^[1] Nó được bán ở Pháp dưới tên thương mại Octoplus và ở Ý với tên Gramplus.

Nó chỉ có chức năng chống lại vi khuẩn gram dương.^[2]

Nó xâm nhập vào mô phổi của con người.^[3]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ “Gramplus” (bằng tiếng Ý). Studio Medico Torrino. ngày 25 tháng 7 năm 2007. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 10 tháng 8 năm 2007.
^ Combe J, Simonnet F, Yablonsky F, Simonnet G (1980). “[Clofoctol binding by the bacteria (author's transl)]”. J Pharmacol (bằng tiếng Pháp). 11 (4): 411–25. PMID 6782374.
^ Danesi R, Gasperini M, Senesi S, Freer G, Angeletti CA, Del Tacca M (1988). “A pharmacokinetic study of clofoctol in human plasma and lung tissue by using a microbiological assay”. Drugs Exp Clin Res. 14 (1): 39–43. PMID 3391105.