Estradiol cypionate/medroxyprogesterone acetate
Estradiol cypionate / medroxyprogesterone acetate (EC/ MPA), được bán dưới tên thương hiệu Cyclofem và các tên khác, là một hình thức ngừa thai tiêm chích kết hợp.[1] Nó chứa estradiol cypionate (EC), estrogen và medroxyprogesterone axetat (MPA), một proestin.[1] Nó được khuyến khích sử dụng ngắn hạn và được tiêm mỗi tháng một lần bằng cách tiêm cơ bắp.[2]
Các tác dụng phụ thường gặp của EC/MPA bao gồm chu kỳ kinh nguyệt không đều thường được cải thiện theo thời gian.[2] Các tác dụng phụ khác bao gồm cục máu đông, đau đầu, rụng tóc, trầm cảm, buồn nôn và đau vú.[2][3] sử dụng trong khi mang thai.[1] Sử dụng trong thời gian cho con bú có khả năng an toàn.[4] Nó hoạt động chủ yếu bằng cách ngăn ngừa rụng trứng.[1]
EC/MPA được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1993 với sự chấp thuận tại Hoa Kỳ vào năm 2000.[1][5] Nó nằm trong Danh sách Thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc an toàn và hiệu quả nhất cần thiết trong hệ thống y tế.[6] Thuốc được chấp thuận sử dụng ở 18 quốc gia.[7] Nó được sử dụng ở México, Thái Lan và Indonesia, trong số các quốc gia khác.[5] Nó không còn có sẵn trên thị trường ở Hoa Kỳ.[1]
Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]
EC / MPA được sử dụng như một biện pháp tránh thai tiêm kết hợp mỗi tháng một lần để tránh mang thai ở phụ nữ.[8]
Các dạng có sẵn[sửa | sửa mã nguồn]
EC / MPA có sẵn ở dạng huyền phù vi tinh thể 5 mg EC và 25 mg MPA được đặt trong 0,5mL dung dịch nước để tiêm bắp mỗi tháng một lần.[8] Nó được cung cấp dưới dạng liều tiêm trong lọ và ống.[8] Kích thước hạt của công thức là 93% trong phạm vi từ 5 đến 16 μm.[9]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ a b c d e f “Estradiol and medroxyprogesterone Intramuscular Advanced Patient Information - Drugs.com”. www.drugs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 1 năm 2017. Truy cập ngày 1 tháng 1 năm 2017.
- ^ a b c WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. tr. 368–370. ISBN 9789241547659. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
- ^ “Estradiol/medroxyprogesterone Side Effects in Detail - Drugs.com”. www.drugs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 1 năm 2017. Truy cập ngày 1 tháng 1 năm 2017.
- ^ “Estradiol / medroxyprogesterone (Lunelle) Use During Pregnancy”. www.drugs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 1 năm 2017. Truy cập ngày 1 tháng 1 năm 2017.
- ^ a b Senanayake, Pramilla; Potts, Malcolm (2008). Atlas of Contraception, Second Edition (bằng tiếng Anh) (ấn bản 2). CRC Press. tr. 51. ISBN 9780203347324. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 1 năm 2017.
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. tháng 4 năm 2015. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
- ^ Bagade O, Pawar V, Patel R, Patel B, Awasarkar V, Diwate S (2014). “Increasing use of long-acting reversible contraception: safe, reliable, and cost-effective birth control” (PDF). World J Pharm Pharm Sci. 3 (10): 364–392. ISSN 2278-4357.
- ^ a b c Newton JR, D'arcangues C, Hall PE (1994). “A review of "once-a-month" combined injectable contraceptives”. J Obstet Gynaecol (Lahore). 4 Suppl 1: S1–34. doi:10.3109/01443619409027641. PMID 12290848.
- ^ Sang GW (tháng 4 năm 1994). “Pharmacodynamic effects of once-a-month combined injectable contraceptives”. Contraception. 49 (4): 361–85. doi:10.1016/0010-7824(94)90033-7. PMID 8013220.
The exact formulation and the size of the microcrystals is most important for duration of action. The smaller particles are more rapidly dissolved than larger ones and, hence, MPA appears more rapidly in the circulation, with more rapid elimination from the body. This is also true for the once-a-month formulation, Cyclofem. From our laboratory’s data, the distribution of particle size of Cyclofem is showed in Table 2. [...] TABLE 2. Distribution of particle size of crystalline steroids in Cyclofem (aqueous suspension). Size of particle (μm): ≤4: 0.3%. 5–6: 7.3%. 6–8: 16.7%. 8–10: 29.0%. 10–13: 29.7%. 13–16: 9.9%. 16–20: 0.5%. >20: 0.1%.