Pivoxazepam

Pivoxazepam
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-7-Chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl pivalate;
Số đăng ký CAS	55299-10-0;
PubChem CID	68722;
ChemSpider	61972 ;
Định danh thành phần duy nhất	F4ER8Z6Q3U;
ChEMBL	CHEMBL357440 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C20H19ClN2O3
Khối lượng phân tử	370.829 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc3cc\1c(NC(=O)C(OC(=O)C(C)(C)C)/N=C/1c2ccccc2)cc3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C20H19ClN2O3/c1-20(2,3)19(25)26-18-17(24)22-15-10-9-13(21)11-14(15)16(23-18)12-7-5-4-6-8-12/h4-11,18H,1-3H3,(H,22,24) ; Key:FTJLKTBLZOULCL-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Pivoxazepam là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó là este pivalate (2,2-dimethylpropanoate) của oxazepam.^[1] Nó có tác dụng an thần và giải lo âu giống như các loại thuốc benzodiazepin khác. So với thuốc mẹ, oxazepam, pivoxazepam được hấp thu nhanh hơn và an thần hơn một chút.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Benzodiazepin
Danh sách các loại thuốc benzodiazepin

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Sánchez MC, Colomé J, Gelpí E. Electron capture and multiple ion detection of benzodiazepine esters in pharmacokinetic studies. Journal of Chromatography. 1976 Nov 3;126:601-13.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Sánchez MC, Colomé J, Gelpí E. Electron capture and multiple ion detection of benzodiazepine esters in pharmacokinetic studies. Journal of Chromatography. 1976 Nov 3;126:601-13.

[1]