Chloralose

Chloralose
	Structural formula of α-chloralose
Danh pháp IUPAC	1,2-O-[2,2,2-Trichloroethylidene]-α-gluco-hexofuranose
Nhận dạng
Số CAS	15879-93-3
PubChem	7057995
Số EINECS	240-016-7
KEGG	C18707
MeSH	Chloralose
ChEMBL	2104181
Số RTECS	FM9450000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ C([C@H]([C@@H]1[C@@H]([C@@H]2[C@H](O1)O[C@@H](O2)C(Cl)(Cl)Cl)O)O)O ;
InChI	đầy đủ 1/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12-14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1;
Tham chiếu Beilstein	85418
UNII	238BZ29MUE
Thuộc tính
Điểm nóng chảy	176 đến 182 °C (449 đến 455 K; 349 đến 360 °F)
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Phân loại của EU	Xn
Nguy hiểm chính	Harmful if swallowed; Harmful if inhaled
Chỉ dẫn R	R20/22
Chỉ dẫn S	S2 S16 S24/25 S28
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quan	Chloral hydrate
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Chloralose (còn gọi là α-chloralose) là một avicide, và một rodenticide sử dụng để diệt chuột trong nhiệt độ dưới 15 °C. Nó cũng được sử dụng rộng rãi trong khoa học thần kinh và thú y như một thuốc gây mê và thuốc an thần.^[1]

Về mặt hóa học, nó là một dẫn xuất acetal clo hóa của glucose.

Nó được liệt kê trong Phụ lục I của Chỉ thị 67/548 / EEC với phân loại Có hại (Xn)

Chloride tạo ra các hành động giống như barbiturat đối với việc truyền synap trong não, bao gồm các tác dụng mạnh ở các thụ thể ức chế γ-aminobutyric loại A (GABA_A).^[2]^[3] Một đồng phân cấu trúc của chloralose, β-chloralose (còn gọi là parachloralose trong văn học trở lên), không hoạt động như một chất điều biến GABA_A và cũng như một chất gây mê toàn thân.^[4]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Silverman J, Muir WW (tháng 6 năm 1993). “A review of laboratory animal anesthesia with chloral hydrate and chloralose”. Lab Anim Sci. 43 (3): 210–6. PMID 8355479.
^ R. A. Nicoll & J. M. Wojtowicz (1980). “The effects of pentobarbital and related compounds on frog motoneurons”. Brain Research. 191 (1): 225–237. PMID 6247012.
^ K. M. Garrett & J. Gan (1998). “Enhancement of gamma-aminobutyric acidA receptor activity by alpha-chloralose”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.
^ M. D. Krasowski & N. L. Harrison (2000). “The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology. 129 (4): 731–743. doi:10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881. PMID 10683198.

[1] Silverman J, Muir WW (tháng 6 năm 1993). “A review of laboratory animal anesthesia with chloral hydrate and chloralose”. Lab Anim Sci. 43 (3): 210–6. PMID 8355479.

[2] R. A. Nicoll & J. M. Wojtowicz (1980). “The effects of pentobarbital and related compounds on frog motoneurons”. Brain Research. 191 (1): 225–237. PMID 6247012.

[3] K. M. Garrett & J. Gan (1998). “Enhancement of gamma-aminobutyric acidA receptor activity by alpha-chloralose”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.

[4] M. D. Krasowski & N. L. Harrison (2000). “The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology. 129 (4): 731–743. doi:10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881. PMID 10683198.

[1]

[2]

[3]

[4]