Acid gadobenic

Acid gadobenic
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	V08CA08 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC dihydrogen [(±)-4-carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oato(5−)]gadolinate(2−).;
Số đăng ký CAS	113662-23-0;
PubChem CID	105124;
DrugBank	DB00743 ;
ChemSpider	94843 ;
Định danh thành phần duy nhất	15G12L5X8K;
KEGG	D08018 ;
ChEMBL	CHEMBL1200571 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H28GdN3O11
Khối lượng phân tử	667.72 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES [H+].[H+].[Gd+3].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)C(C([O-])=O)COCc1ccccc1;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H31N3O11.Gd/c26-18(27)10-23(6-7-24(11-19(28)29)12-20(30)31)8-9-25(13-21(32)33)17(22(34)35)15-36-14-16-4-2-1-3-5-16;/h1-5,17H,6-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33)(H,34,35);/q;+3/p-3 ; Key:MXZROTBGJUUXID-UHFFFAOYSA-K ;
(kiểm chứng)

Gadobenic acid (INN, tên thương mại MultiHance) là một phức hợp của gadolinium với BOPTA phối tử. Ở dạng methylglucamine salt meglumine gadobenate (INNm) hoặc gadobenate dimeglumine (USAN), nó được sử dụng làm chất cản quang cộng hưởng từ dựa trên gadolinium.^[1]

BOPTA là một dẫn xuất của DTPA, trong đó một nhóm carboxyl cuối cùng, –C(O)OH được thay thế bằng -C–O–CH₂C₆H₅. Như vậy axit gadobenic có liên quan chặt chẽ với axit gadopentetic. BOPTA được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1995.^[2] Trong ion gadolinium ion "gadobenate" có 9 tọa độ với BOPTA hoạt động như một phối tử 8 phối trí. Vị trí thứ chín được chiếm bởi một phân tử nước, trao đổi nhanh chóng với các phân tử nước trong vùng lân cận ngay lập tức của phức hợp thuận từ mạnh, cung cấp một cơ chế để tăng cường độ tương phản MRI.¹³⁹ La NMR nghiên cứu về phức hợp La-BOPTA ²⁻ diamag ^từ cho thấy rằng phức hợp Bt duy trì trong dung dịch cùng loại phối hợp như được tìm thấy, bằng phương pháp tinh thể học tia X, ở trạng thái rắn đối với muối disodium-BOPTA.^[2]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Sweetman, Sean C. biên tập (2009). “Contrast Media”. Martindale: The Complete Drug Reference (ấn bản 36). London: Pharmaceutical Press. tr. 1478. ISBN 978-0-85369-840-1.
^ ^a ^b Uggeri F, Aime S, Anelli PL, Botta M, Brocchetta M, de Haeen C, Ermondi G, Grandi M, Paoli P (1995). “Novel Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. Synthesis and Characterization of the Ligand BOPTA and Its Ln(III) Complexes (Ln = Gd, La, Lu). X-ray Structure of Disodium (TPS-9-145337286-C-S)-[4-Carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa- 5,8,11-triazatridecan-13-oato(5-)]gadolinate(2-) in a Mixture with Its Enantiomer”. Inorganic Chemistry. 34 (3): 633–643. doi:10.1021/ic00107a017. ISSN 0020-1669.

[Martindale-1] Sweetman, Sean C. biên tập (2009). “Contrast Media”. Martindale: The Complete Drug Reference (ấn bản 36). London: Pharmaceutical Press. tr. 1478. ISBN 978-0-85369-840-1.

[UggeriAime1995-2] Uggeri F, Aime S, Anelli PL, Botta M, Brocchetta M, de Haeen C, Ermondi G, Grandi M, Paoli P (1995). “Novel Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. Synthesis and Characterization of the Ligand BOPTA and Its Ln(III) Complexes (Ln = Gd, La, Lu). X-ray Structure of Disodium (TPS-9-145337286-C-S)-[4-Carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa- 5,8,11-triazatridecan-13-oato(5-)]gadolinate(2-) in a Mixture with Its Enantiomer”. Inorganic Chemistry. 34 (3): 633–643. doi:10.1021/ic00107a017. ISSN 0020-1669.

[1]

[2]