Bệnh ứ đọng glycogen loại I

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Bệnh ứ đọng glycogen loại I (GSD I) hoặc bệnh von Gierke, là trường hợp phổ biến nhất của các bệnh ứ đọng glycogen. Bệnh di truyền này do thiếu men glucose-6-phosphatase, và có tỷ lệ mắc bệnh ở Mỹ khoảng 1 trong 50.000 [1] đến 100.000[2] lần sinh.

Sự thiếu hụt này làm suy yếu khả năng của gan tạo ra glucose tự do từ glycogen và từ gluconeogenesis. Vì đây là hai cơ chế trao đổi chất chính mà gan cung cấp glucose cho phần còn lại của cơ thể trong thời gian nhịn ăn, nó gây hạ đường huyết nghiêm trọng và dẫn đến tăng ứ đọng glycogen ở gan và thận. Cả hai cơ quan hoạt động bình thường trong thời thơ ấu, nhưng dễ bị một loạt các vấn đề trong những năm trưởng thành. Rối loạn chuyển hóa khác bao gồm nhiễm toan lactic và tăng lipid máu. Thường xuyên hoặc liên tục ăn bột bắp hoặc carbohydrates khác là cách điều trị chính. Các biện pháp điều trị khác có thể cần thiết cho các vấn đề liên quan.

Căn bệnh này được đặt theo tên của bác sĩ người Đức Edgar von Gierke.[3][4]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ eMedicine article/949937
  2. ^ The Association for Glycogen Storage Disease: Type I Glycogen Storage Disease Type I GSD Lưu trữ 2010-08-03 tại Wayback Machine This page was created in October 2006.
  3. ^ Gierke's syndrome at Who Named It?
  4. ^ von Gierke, E. (1929). “Hepato-nephromegalia glykogenica (Glykogenspeicherkrankheit der Leber und Nieren)”. Beiträge zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie. Jena. 82: 497–513.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Bệnh_ứ_đọng_glycogen_loại_I&oldid=66330787”