Bước tới nội dung

BAY 60–6583

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
BAY 60–6583
Names
IUPAC name
2-[6-amino-3,5-dicyano-4-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]pyridin-2-ylsulfanyl]acetamide
Other names
BAY 60–6583
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
Properties
C19H17N5O2S
Molar mass 379.435
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox references

BAY 60–6583 là một chất chủ vận thụ thể adenosine A2B chọn lọc.[1] Thuốc đã được chứng minh là cung cấp sự bảo vệ khỏi thiếu máu cục bộ (thiếu oxy do cung cấp máu bị chặn) ở cả tim và thận của động vật thử nghiệm,[2][3] và cũng được chứng minh có lợi trong điều trị phổi và não cấp tính chấn thương,[4][5] hiển thị một loạt các ứng dụng tiềm năng cho các chất chủ vận A2B chọn lọc.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Baraldi PG, Tabrizi MA, Fruttarolo F, Romagnoli R, Preti D. Recent improvements in the development of A(2B) adenosine receptor agonists. Purinergic Signalling. 2008 Dec;4(4):287-303.
  2. ^ Eckle T, Krahn T, Grenz A, Köhler D, Mittelbronn M, Ledent C, Jacobson MA, Osswald H, Thompson LF, Unertl K, Eltzschig HK. Cardioprotection by ecto-5'-nucleotidase (CD73) and A2B adenosine receptors. Circulation. 2007 Mar 27;115(12):1581-90. PMID 17353435
  3. ^ Grenz A, Osswald H, Eckle T, Yang D, Zhang H, Tran ZV, Klingel K, Ravid K, Eltzschig HK. The reno-vascular A2B adenosine receptor protects the kidney from ischemia. PLoS Medicine. 2008 Jun 24;5(6):e137. PMID 18578565
  4. ^ Eckle T, Grenz A, Laucher S, Eltzschig HK. A2B adenosine receptor signaling attenuates acute lung injury by enhancing alveolar fluid clearance in mice. Journal of Clinical Investigation. 2008 Oct;118(10):3301-15. PMID 18787641
  5. ^ Li Q, Han X, Lan X, Hong X, Li Q, Gao Y, Luo T, Yang Q, Koehler RC, Zhai Y, Zhou J, Wang J. Inhibition of tPA-induced hemorrhagic transformation involves adenosine A2b receptor activation after cerebral ischemia. Neurobiology of Disease. 2017 Aug; 108: 173-182. PMID 28830843 doi:10.1016/j.nbd.2017.08.011