Bước tới nội dung

Butamirate

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Butamirate
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương98%
Chu kỳ bán rã sinh học6 hours
Bài tiết90% renal
Các định danh
Tên IUPAC
  • 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 2-phenylbutanoate
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.038.172
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H29NO3
Khối lượng phân tử307.428 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6-3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 ☑Y
  • Key:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Butamirate (hoặc brospamin) là một thuốc giảm ho.[1]

Một nghiên cứu đã tìm thấy nó liên kết với trung tâm ho ở hành tủy, cụ thể hơn là vị trí gắn kết dextromethorphan trong não chuột lang có ái lực cao.[2]

Là một este ethyl 2- (2-diethylaminoethoxy), nó có liên quan về mặt hóa học với oxeladinpentoxyverine, cùng loại. (Oxeladin có một nhóm ethyl bổ sung trong axit cacboxylic của nó, pentoxyverine có cả hai nhóm ethyl của oxeladin được thay thế bằng một cyclopentyl ở cùng một nơi.)

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Germouty, J.; Weibel, M. A. (1990). “Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent”. Revue medicale de la Suisse romande. 110 (11): 983–986. PMID 1980027.
  2. ^ Klein, M.; Musacchio, J. M. (1989). “High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1): 207–215. PMID 2477524.