Guanosine diphosphate mannose

Guanosine diphosphate mannose
Danh pháp IUPAC	Guanosine 5′-(α-D-mannopyranosyl dihydrogen diphosphate)
Tên hệ thống	O1-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl} O3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen diphosphate
Nhận dạng
Số CAS	3123-67-9
PubChem	18396
MeSH	Guanosine+Diphosphate+Mannose
ChEBI	15820
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=P(O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O)CO)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]4O[C@@H](n2c3NC(=N/C(=O)c3nc2)\N)[C@H](O)[C@@H]4O ;
InChI	đầy đủ 1/C16H25N5O16P2/c17-16-19-12-6(13(28)20-16)18-3-21(12)14-10(26)8(24)5(34-14)2-33-38(29,30)37-39(31,32)36-15-11(27)9(25)7(23)4(1-22)35-15/h3-5,7-11,14-15,22-27H,1-2H2,(H,29,30)(H,31,32)(H3,17,19,20,28)/t4-,5-,7-,8-,9+,10-,11+,14-,15-/m1/s1;
UNII	SA0B77H8CS
Thuộc tính
Công thức phân tử	C16H25N5O16P2
Khối lượng mol	605.341 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Guanosine diphosphate mannose hoặc GDP-mannose là một loại đường nucleotide được dùng làm chất nền cho phản ứng glycosyltransferase trong quá trình trao đổi chất. Hợp chất này là chất nền cho các loại enzym có tên là các mannosyltransferase.

Được biết đến như là nguồn cung cấp mannose hoạt hóa trong tất cả các phản ứng glycolytic, GDP-mannose là một hợp chất vô cùng thiết yếu đối với các loài sinh vật nhân chuẩn.^[1]

Sinh tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

GDP-mannose được sản sinh từ GTP và mannose-6-phosphate bởi enzym mannose-1-phosphate guanylyltransferase.^[2]

Một trong các enzym từ họ hợp chất nucleootidyl-transferase, GDP-Mannose Pyrophosphorylase (GDP-MP) là một enzym phổ biến được tìm thấy trong vi khuẩn, nấm, thực vật và các loài động vật.^[3]

Chú thích và Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Stewart, James; Curtis, Joan; Spurck, Timothy P.; Ilg, Thomas; Garami, Attila; Baldwin, Tracey; Courret, Nathalie; McFadden, Geoffrey I.; Davis, Antony; Handman, Emanuela (tháng 7 năm 2005). “Characterisation of a Leishmania mexicana knockout lacking guanosine diphosphate-mannose pyrophosphorylase”. International Journal for Parasitology (bằng tiếng Anh). 35 (8): 861–873. doi:10.1016/j.ijpara.2005.03.008. PMID 15936761.
^ Samuel G, Reeves P (2003). “Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydrate Research. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.
^ Pomel, Sébastien; Mao, Wei; Ha-Duong, Tâp; Cavé, Christian; Loiseau, Philippe M. (31 tháng 5 năm 2019). “GDP-Mannose Pyrophosphorylase: A Biologically Validated Target for Drug Development Against Leishmaniasis”. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 9: 186. doi:10.3389/fcimb.2019.00186. ISSN 2235-2988. PMC 6554559. PMID 31214516.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Bài viết liên quan đến hóa sinh này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Stewart, James; Curtis, Joan; Spurck, Timothy P.; Ilg, Thomas; Garami, Attila; Baldwin, Tracey; Courret, Nathalie; McFadden, Geoffrey I.; Davis, Antony; Handman, Emanuela (tháng 7 năm 2005). “Characterisation of a Leishmania mexicana knockout lacking guanosine diphosphate-mannose pyrophosphorylase”. International Journal for Parasitology (bằng tiếng Anh). 35 (8): 861–873. doi:10.1016/j.ijpara.2005.03.008. PMID 15936761.

[Reeves-2] Samuel G, Reeves P (2003). “Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydrate Research. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.

[3] Pomel, Sébastien; Mao, Wei; Ha-Duong, Tâp; Cavé, Christian; Loiseau, Philippe M. (31 tháng 5 năm 2019). “GDP-Mannose Pyrophosphorylase: A Biologically Validated Target for Drug Development Against Leishmaniasis”. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 9: 186. doi:10.3389/fcimb.2019.00186. ISSN 2235-2988. PMC 6554559. PMID 31214516.

[1]

[2]

[3]