Camostat

Camostat
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Foipan
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Đường uống
Mã ATC	B02AB04 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: Không được FDA chấp thuận ; Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Các định danh
	Tên IUPAC N,N-Dimethylcarbamoylmethyl 4-(4-guanidinobenzoyloxy)phenylacetate;
Số đăng ký CAS	59721-28-7;
PubChem CID	2536;
IUPHAR/BPS	6432;
ChemSpider	2440 ;
Định danh thành phần duy nhất	0FD207WKDU;
ChEMBL	CHEMBL590799 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C20H22N4O5
Khối lượng phân tử	398,42 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CN(C)C(=O)COC(=O)CC1=CC=C(C=C1)OC(=O)C2=CC=C(C=C2)N=C(N)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C20H22N4O5/c1-24(2)17(25)12-28-18(26)11-13-3-9-16(10-4-13)29-19(27)14-5-7-15(8-6-14)23-20(21)22/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H4,21,22,23) ; Key:XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Camifier (INN; mã phát triển FOY-305) là một chất ức chế protease huyết thanh. Enzyme protease huyết thanh có nhiều chức năng trong cơ thể, và do đó, camostat cũng có một loạt các ứng dụng. Nó được sử dụng trong điều trị một số dạng ung thư và cũng có hiệu quả chống lại một số bệnh nhiễm trùng do virus, cũng như ức chế xơ hóa trong bệnh gan hoặc thận hoặc viêm tụy.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] Thuốc được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản.^[6]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Okuno, M.; Kojima, S.; Akita, K.; Matsushima-Nishiwaki, R.; Adachi, S.; Sano, T.; Takano, Y.; Takai, K.; Obora, A. (2002). “Retinoids in liver fibrosis and cancer”. Frontiers in Bioscience. 7 (4): d204-18. doi:10.2741/A775. PMID 11779708.
^ Hsieh, H. P.; Hsu, J. T. (2007). “Strategies of development of antiviral agents directed against influenza virus replication”. Current Pharmaceutical Design. 13 (34): 3531–42. doi:10.2174/138161207782794248. PMID 18220789.
^ Kitamura, K.; Tomita, K. (2012). “Proteolytic activation of the epithelial sodium channel and therapeutic application of a serine protease inhibitor for the treatment of salt-sensitive hypertension”. Clinical and Experimental Nephrology. 16 (1): 44–8. doi:10.1007/s10157-011-0506-1. PMID 22038264.
^ Zhou, Y.; Vedantham, P.; Lu, K.; Agudelo, J.; Carrion Jr, R.; Nunneley, J. W.; Barnard, D.; Pöhlmann, S.; McKerrow, J. H. (2015). “Protease inhibitors targeting coronavirus and filovirus entry”. Antiviral Research. 116: 76–84. doi:10.1016/j.antiviral.2015.01.011. PMC 4774534. PMID 25666761.
^ Ueda, M.; Uchimura, K.; Narita, Y.; Miyasato, Y.; Mizumoto, T.; Morinaga, J.; Hayata, M.; Kakizoe, Y.; Adachi, M. (2015). “The serine protease inhibitor camostat mesilate attenuates the progression of chronic kidney disease through its antioxidant effects”. Nephron. 129 (3): 223–32. doi:10.1159/000375308. PMID 25766432.
^ “Camostat”. drugs.com.

[1] Okuno, M.; Kojima, S.; Akita, K.; Matsushima-Nishiwaki, R.; Adachi, S.; Sano, T.; Takano, Y.; Takai, K.; Obora, A. (2002). “Retinoids in liver fibrosis and cancer”. Frontiers in Bioscience. 7 (4): d204-18. doi:10.2741/A775. PMID 11779708.

[2] Hsieh, H. P.; Hsu, J. T. (2007). “Strategies of development of antiviral agents directed against influenza virus replication”. Current Pharmaceutical Design. 13 (34): 3531–42. doi:10.2174/138161207782794248. PMID 18220789.

[3] Kitamura, K.; Tomita, K. (2012). “Proteolytic activation of the epithelial sodium channel and therapeutic application of a serine protease inhibitor for the treatment of salt-sensitive hypertension”. Clinical and Experimental Nephrology. 16 (1): 44–8. doi:10.1007/s10157-011-0506-1. PMID 22038264.

[4] Zhou, Y.; Vedantham, P.; Lu, K.; Agudelo, J.; Carrion Jr, R.; Nunneley, J. W.; Barnard, D.; Pöhlmann, S.; McKerrow, J. H. (2015). “Protease inhibitors targeting coronavirus and filovirus entry”. Antiviral Research. 116: 76–84. doi:10.1016/j.antiviral.2015.01.011. PMC 4774534. PMID 25666761.

[5] Ueda, M.; Uchimura, K.; Narita, Y.; Miyasato, Y.; Mizumoto, T.; Morinaga, J.; Hayata, M.; Kakizoe, Y.; Adachi, M. (2015). “The serine protease inhibitor camostat mesilate attenuates the progression of chronic kidney disease through its antioxidant effects”. Nephron. 129 (3): 223–32. doi:10.1159/000375308. PMID 25766432.

[6] “Camostat”. drugs.com.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]