Capravirine
| Capravirine | |
|---|---|
 | |
| Danh pháp IUPAC | [5-(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl-4-propan-2-yl-1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazol-2-yl]methyl carbamate |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| ChEMBL | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C20H20Cl2N4O2S |
| Khối lượng mol | 451.37 g/mol |
| Điểm nóng chảy | |
| Điểm sôi | |
| Các nguy hiểm | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Capravirine là một chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside đã đạt đến thử nghiệm pha II trước khi ngừng phát triển bởi Pfizer.[1][2] Cả hai thử nghiệm pha IIb được thực hiện đều thất bại trong việc chứng minh rằng điều trị bằng capravirine mang lại bất kỳ lợi thế đáng kể nào so với các liệu pháp điều trị HIV bằng ba thuốc hiện có, và các nghiên cứu dược lý cho thấy capravirine có thể tương tác với các thuốc HIV khác.[2][3]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ PubChem. “Capravirine”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2019.
- ^ a b “Capravirine - Anti-Retroviral Drug”. Drug Development Technology (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2019.
- ^ “A Study of Capravirine Plus VIRACEPT Plus Two Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors in HIV-Infected Patients Who Failed Previous Anti-HIV Treatments - Full Text View - ClinicalTrials.gov”. clinicaltrials.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2019.