Cefprozil

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Cefprozil
Cefprozil.svg
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiCefzil, Cefproz, others
Đồng nghĩaCefproxil
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa698022
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng95%
Liên kết protein huyết tương36%
Chu kỳ bán rã sinh học1.3 hours
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H19N3O5S
Khối lượng phân tử389.427 g/mol g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Cefprozil là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó có thể được sử dụng để điều trị nhiễm trùng tai, nhiễm trùng da và nhiễm trùng vi khuẩn khác. Nó có dạng viên và dạng huyền phù lỏng.

Mặc dù có nguy cơ dị ứng chéo được trích dẫn rộng rãi là 10% giữa cephalosporin và penicillin, một bài báo [1] đã không cho thấy nguy cơ dị ứng chéo đối với cefprozil và một số cephalosporin thế hệ thứ hai hoặc sau này.

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1983 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1992.[2]

Phổ tính nhạy cảm và kháng thuốc của vi khuẩn[sửa | sửa mã nguồn]

Hiện tại các vi khuẩn như Enterobacter aerogenes, Morganella morganiiPseudomonas aeruginosa có khả năng kháng cefprozil, trong khi Salmonella enterica serotype Agona và streptococci nhạy cảm với cefprozil. Một số vi khuẩn như Brucella abortus, Moraxella catarrhalisStreptococcus pneumoniae đã phát triển đề kháng với cefprozil ở các mức độ khác nhau. Thông tin về nồng độ ức chế tối thiểu chi tiết được đưa ra bởi tờ Dữ liệu về tính nhạy cảm và kháng thuốc của Cefprozil.[3]

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Tổng hợp Cefprozil:[4][5] Tách các đồng phân:[6]

Sự dịch chuyển clorua allylic ở chất trung gian (1) với triphenylphosphine tạo ra muối photphonium (2). Chức năng này sau đó được chuyển đổi thành ylide của nó; ngưng tụ với acetaldehyd sau đó dẫn đến dẫn xuất vinyl (3); deprotection sau đó cho cefprozil. Cephalosporin uống bán tổng hợp bao gồm ~ 90: 10 hỗn hợp đồng phân Z / E.

Tên thương hiệu[sửa | sửa mã nguồn]

It is marketed under the trade names Cefzil and Cefproz. In Europe it is marketed using the trade names Procef and Cronocef.[cần dẫn nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Pichichero, ME (tháng 2 năm 2006). “Cephalosporins can be prescribed safely for penicillin-allergic patients”. J Fam Pract 55 (2): 106–12. PMID 16451776. 
  2. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 496. ISBN 9783527607495. 
  3. ^ “Cefprozil Susceptibility and Resistance Data” (PDF). Truy cập ngày 23 tháng 7 năm 2013. 
  4. ^ H. Hoshi et al., Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; eidem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.520.022 (1984, 1985 both to Bristol-Myers).
  5. ^ Naito, T; Hoshi, H; Aburaki, S; Abe, Y; Okumura, J; Tomatsu, K; Kawaguchi, H (1987). “Synthesis and structure-activity relationships of a new oral cephalosporin, BMY-28100 and related compounds”. The Journal of Antibiotics 40 (7): 991–1005. PMID 3624077. doi:10.7164/antibiotics.40.991. 
  6. ^ M. A. Kaplan et al., Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.727.070 (1988 to Bristol-Myers).

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]