Bước tới nội dung

Cinchocaine

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Cinchocaine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngtopical, intravenous (for animal euthanasia)
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • 2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.001.484
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H29N3O2
Khối lượng phân tử343.463 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(c1c2ccccc2nc(OCCCC)c1)NCCN(CC)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H29N3O2/c1-4-7-14-25-19-15-17(16-10-8-9-11-18(16)22-19)20(24)21-12-13-23(5-2)6-3/h8-11,15H,4-7,12-14H2,1-3H3,(H,21,24) ☑Y
  • Key:PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cinchocaine (INN / BAN) hoặc dibucaine (USAN) là một thuốc gây tê cục bộ amide. Trong số các thuốc gây tê tại chỗ có tác dụng lâu dài và độc hại nhất, việc sử dụng cinchocaine hiện nay thường bị hạn chế trong gây tê tủy sống và tại chỗ.[1][2] Nó được bán dưới tên thương hiệu Cincain, Nupercainal, NupercaineSovcaine.

Sử dụng y tế

[sửa | sửa mã nguồn]

Cinchocaine là thành phần hoạt chất trong một số loại kem bôi trĩ tại chỗ như Proctosesyl. Nó cũng là một thành phần của thuốc thú y Somulose, được sử dụng để chữa bệnh cho ngựagia súc.

Tính chất vật lý

[sửa | sửa mã nguồn]

Cinchocaine tương đối không hòa tan trong dung dịch nước kiềm.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006
  2. ^ Dibucaine

Đọc thêm

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Abdel-Ghani N, Youssef A, Awady M (2005). “Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry”. Farmaco. 60 (5): 419–24. doi:10.1016/j.farmac.2005.03.001. PMID 15910814.
  • Souto-Padron T, Lima AP, de Oliveira Ribeiro R (2006). “Effects of dibucaine on the endocytic/exocytic pathways in Trypanosoma cruzi”. Parasitol Res. 99 (4): 317–20. doi:10.1007/s00436-006-0192-1. PMID 16612626.
  • Nounou M, El-Khordagui L, Khalafallah N (2005). “Effect of various formulation variables on the encapsulation and stability of dibucaine base in multilamellar vesicles”. Acta Pol Pharm. 62 (5): 369–79. PMID 16459486.
  • Aroti, A.; Leontidis, E. (2001). “Simultaneous Determination of the Ionization Constant and the Solubility of Sparingly Soluble Drug Substances. A Physical Chemistry Experiment”. Journal of Chemical Education. 78 (6): 786–788. doi:10.1021/ed078p786.