Clopamide

Clopamide
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	C03BA03 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 4-chloro-N-(2,6-dimethyl-1-piperidyl)-3-sulfamoyl-; benzamide;
Số đăng ký CAS	636-54-4;
PubChem CID	2804;
ChemSpider	2702 ;
Định danh thành phần duy nhất	17S83WON0I;
KEGG	D02460 ;
ChEMBL	CHEMBL1361347 ;
ECHA InfoCard	100.010.238
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C14H20ClN3O3S
Khối lượng phân tử	345.846 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(NN1C(CCCC1C)C)c2ccc(Cl)c(c2)S(=O)(=O)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C14H20ClN3O3S/c1-9-4-3-5-10(2)18(9)17-14(19)11-6-7-12(15)13(8-11)22(16,20)21/h6-10H,3-5H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21) ; Key:LBXHRAWDUMTPSE-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Clopamide (tên thương mại Brinaldix) là thuốc lợi tiểu piperidine.^[1]

Cơ chế hoạt động[sửa | sửa mã nguồn]

Clopamide được phân loại là thuốc lợi tiểu giống thiazide và hoạt động theo cách tương tự như thuốc lợi tiểu thiazide. Nó hoạt động ở thận, ở ống lượn xa (PCT) của nephron, nơi nó ức chế các chất điều hòa natri-chloride. Clopamide liên kết có chọn lọc tại vị trí gắn chloride của bộ điều phối natri-chloride trong các tế bào PCT ở phía bên trong (bên trong) và do đó cản trở sự tái hấp thu natri chloride, gây ra sự bài tiết thẩm thấu của nước cùng với natri chloride.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ McNeil, J. J.; Conway, E. L.; Drummer, O. H.; Howes, L. G.; Christophidis, N.; Louis, W. J. (1987). “Clopamide: Plasma concentrations and diuretic effect in humans”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 42 (3): 299–304. doi:10.1038/clpt.1987.151. PMID 3621784.

[1] McNeil, J. J.; Conway, E. L.; Drummer, O. H.; Howes, L. G.; Christophidis, N.; Louis, W. J. (1987). “Clopamide: Plasma concentrations and diuretic effect in humans”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 42 (3): 299–304. doi:10.1038/clpt.1987.151. PMID 3621784.

[1]