Ethylen dion

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Ethylen dion
Danh pháp IUPACEthene-1,2-dione
Tên hệ thốngEthenedione
Tên khácDicarbon dioxide

Dimeric carbon monoxide
Dimeric carbonous oxide
Dimeric carbon(II) oxide

Ethylenedione
Nhận dạng
Số CAS4363-38-6
PubChem314937
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Etylen đion hay etyleneđion, cũng gọi là etylen-1,2-đion, là tên gọi cho một hợp chất hóa học với công thức C2O2 hoặc OCCO. Nó là nhị trùng của carbon monoxide[1] và thuộc loại oxocarbon. Bởi vì nó là một dimer, nó chia sẻ một công thức thực nghiệm với CO Có thể coi như ketene của acid glyoxylic (OHCCOOH).

Sự tồn tại của OCCO lần đầu tiên được đưa ra vào năm 1913.[2] Tuy nhiên, mặc dù có cấu trúc "đơn giản" lừa dối, trong hơn một thế kỷ, hợp chất đã lẩn tránh mọi nỗ lực để tổng hợp và quan sát nó. Bản chất tự nhiên như vậy đã thu được OCCO danh tiếng của một hợp chất giả thuyết và một "phân tử cực kỳ bí ẩn".[3]

Cho đến năm 2015 một nhóm các nhà hóa học thuộc Đại học Arizona ở Tucson (Hoa Kỳ) đã báo cáo đặc tính quang phổ đầu tiên của OCCO, khẳng định sự tồn tại của nó như một phân tử ngắn ngủi.[4] Nhóm Arizona đã tạo ra OCCO bằng cách sử dụng ánh sáng laze để đẩy các electron khỏi các anion ổn định đơn lẻ ổn định tương ứng.[5][6] Việc điều chế tại chỗ và đặc tính của OCCO thông qua kỹ thuật đơn phân tử tự do năng lượng tự do thấp đã được lý thuyết đề xuất gần đây bởi các nhà khoa học từ Trung tâm nghiên cứu nguyên tử Bhabha (Ấn Độ).[1]

Mặc dù cấu trúc Kekulé đóng kín, O=C=C=O, trạng thái ràng buộc thấp nhất của ethyledione là một triplet. Do đó, OCCO bị ràng buộc chính thức là một diradical, với motif cấu trúc điện tử tương tự như phân tử oxy. Tuy nhiên, khi phân tử bị méo mó khỏi hình học cân bằng, các bề mặt tiềm năng của triplet và các trạng thái singlet sẽ giao nhau, cho phép hệ thống giao cắt tới trạng thái singlet, không liên kết và phân tách thành hai phân tử CO ở mặt đất. Khoảng thời gian của hệ thống vượt qua được dự đoán là 0,5 ns,[7] làm cho triplo OCCO một phân tử tồn tài ngắn ngủ, chưa tồn tại lâu về quang phổ.

Mặt khác, monoanion của ethylenedione, OCCO−, cũng như anion nhị tương C
2O2−
2, được gọi là acetylenediolate, đều ổn định.

Glyxylide của Koch[sửa | sửa mã nguồn]

Trong những năm 1940, bác sĩ William Frederick Koch của Detroit cho biết ông đã tổng hợp được hợp chất này, mà ông gọi là glyoxylide, và nó là thuốc giải độc cho các chất độc gây ra một danh sách dài các bệnh như tiểu đường và ung thư. Các tuyên bố là sai và thuốc được phân loại là gian lận bởi FDA.[8]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b “Communication: Low-energy free-electron driven molecular engineering: In situ preparation of intrinsically short-lived carbon-carbon covalent dimer of CO”. The Journal of Chemical Physics. 146 (8): 081101. ngày 22 tháng 2 năm 2017. doi:10.1063/1.4976969. ISSN 0021-9606.
  2. ^ H. Staudinger, E. Anthes, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1913, 46, 1426.
  3. ^ Lewars, Errol (2008), “9 – Ethenedione C2O2”, Modeling Marvels, Springer
  4. ^ A. R. Dixon, T. Xue and A. Sanov, "Spectroscopy of Ethylenedione", Angew. Chem. Int. Ed., 54, 8764-8767 (2015), doi:10.1002/anie.201503423.
  5. ^ “UA Researchers Reveal Elusive Molecule”. UA News. ngày 13 tháng 7 năm 2015. Truy cập ngày 14 tháng 7 năm 2015.
  6. ^ “An elusive molecule—finally revealed”. Phys.Org. ngày 13 tháng 7 năm 2015. Truy cập ngày 14 tháng 7 năm 2015.
  7. ^ D. Schröder, C. Heinemann, H. Schwarz, J. N. Harvey, S. Dua, S. J. Blanksby, and John, H. Bowie, "Ethylenedione: An Intrinsically Short-Lived Molecule", Chem. Eur. J., 4, 2550-2557 (1998).
  8. ^ William W. Goodrich interview for FDA Oral History Program, Part 2. Rockville, Maryland, ngày 15 tháng 10 năm 1986.

Bản mẫu:Oxide của cacbon

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Ethylen_dion&oldid=69989621”