Etilefrine

Etilefrine
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	(2-ethylamino-1-(3'-hydroxy-phenyl)ethanol
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	C01CA01 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-3-[2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol;
Số đăng ký CAS	709-55-7;
PubChem CID	3306;
DrugBank	DB08985 ;
ChemSpider	3190 ;
Định danh thành phần duy nhất	ZB6F8MY53V;
KEGG	D07931 ;
ChEMBL	CHEMBL86882 ;
ECHA InfoCard	100.010.829
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H15NO2
Khối lượng phân tử	181.232 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES OC(CNCC)c1cc(O)ccc1;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C10H15NO2/c1-2-11-7-10(13)8-4-3-5-9(12)6-8/h3-6,10-13H,2,7H2,1H3 ; Key:SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Etilefrine là một chất kích thích tim được sử dụng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó là một amin giao cảm của loạt 3-hydroxy-phenylethanolamine được sử dụng trong điều trị hạ huyết áp thế đứng của nguồn gốc thần kinh, tim mạch, nội tiết hoặc chuyển hóa. Truyền tĩnh mạch hợp chất này làm tăng cung lượng tim, thể tích đột quỵ, hồi lưu tĩnh mạch và huyết áp ở người và động vật thí nghiệm, gợi ý kích thích cả hai thụ thể α và β adrenergic.^[1] Tuy nhiên, các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng etilefrine có ái lực với β ₁ (tim) cao hơn nhiều so với β ₂ adrenoreceptor.^[2]

Etilefrine tiêm tĩnh mạch làm tăng nhịp tim, cung lượng tim, thể tích đột quỵ, áp lực tĩnh mạch trung tâm và áp lực động mạch trung bình của người khỏe mạnh. Kháng trở mạch máu ngoại biên rơi trong quá trình truyền 1 mg etilefrine nhưng bắt đầu tăng ở liều cao hơn. Đánh dấu giảm nhịp tim, cung lượng tim, thể tích đột quỵ và lưu lượng máu ngoại biên, kèm theo tăng áp lực động mạch trung bình, xảy ra khi etilefrine được truyền sau khi tiêm propranolol 2,5 mg tĩnh mạch. Những phát hiện này chỉ ra rằng etilefrine có cả tác dụng adrenergic β ₁ và α ₁ ở người.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Nusser, Donath and Russ, 1965; Mellander, 1966; Limbourg, Just and Lang, 1973; Tarnow et al.~1973; Carrera and Aguilera, 1973.
^ Offermeier and Dreyer, 1971.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

[1] Nusser, Donath and Russ, 1965; Mellander, 1966; Limbourg, Just and Lang, 1973; Tarnow et al.~1973; Carrera and Aguilera, 1973.

[2] Offermeier and Dreyer, 1971.

[1]

[2]