Gallamine triethiodide

Gallamine triethiodide

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Flaxedil
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	M03AC02 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC 2,2’,2’’-[benzene-1,2,3-triyltris(oxy)]tris(N,N,N-triethylethanaminium) triiodide
Số đăng ký CAS	65-29-2
PubChem CID	6172
IUPHAR/BPS	356
DrugBank	DB00483 Y
ChemSpider	5937 N
Định danh thành phần duy nhất	Q3254X40X2
KEGG	D02292 Y
ChEBI	CHEBI:503442 Y
ChEMBL	CHEMBL1200993 N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C30H60N3O3+3 · 3 I− (gallamine triethiodide) C24H45N3O3 (gallamine)
Khối lượng phân tử	891.529 g/mol (gallamine triethiodide) 423.633 g/mol (gallamine)
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES [I-].[I-].[I-].O(c1c(OCC[N+](CC)(CC)CC)cccc1OCC[N+](CC)(CC)CC)CC[N+](CC)(CC)CC
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C24H45N3O3/c1-7-25(8-2)16-19-28-22-14-13-15-23(29-20-17-26(9-3)10-4)24(22)30-21-18-27(11-5)12-6/h13-15H,7-12,16-21H2,1-6H3 Y Key:ICLWTJIMXVISSR-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Gallamine triethiodide (Flaxedil) là thuốc giãn cơ không khử cực. Nó hoạt động bằng cách kết hợp với các vị trí thụ thể cholinergic trong cơ và ngăn chặn cạnh tranh hoạt động truyền của acetylcholine. Gallamine là một loại thuốc chẹn không khử cực vì nó liên kết với thụ thể acetylcholine nhưng không có hoạt tính sinh học của acetyl choline. Gallamine triethiodide có tác dụng đối giao cảm đối với dây thần kinh phế vị tim, gây ra nhịp tim nhanh và đôi khi tăng huyết áp. Liều rất cao gây giải phóng histamine.  

Gallamine triethiodide thường được sử dụng để ổn định các cơn co thắt cơ trong quá trình phẫu thuật.

Nó được phát triển bởi Daniel Bovet vào năm 1947.

Dược phẩm này không còn được bán trên thị trường Hoa Kỳ, theo FDA Orange Book.

Một ống gallamine.