Glibornuride

Glibornuride
Danh pháp IUPAC	1-(3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
Nhận dạng
Số CAS	26944-48-9
PubChem	33649
Số EINECS	248-124-6
DrugBank	DB08962
KEGG	D02427
MeSH	C073323
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2C3CCC(C2O)(C3(C)C)C ;
InChI	đầy đủ 1/C18H26N2O4S/c1-11-5-7-12(8-6-11)25(23,24)20-16(22)19-14-13-9-10-18(4,15(14)21)17(13,2)3/h5-8,13-15,21H,9-10H2,1-4H3,(H2,19,20,22)/t13-,14+,15+,18+/m1/s1;
UNII	VP83E7434R
Thuộc tính
Công thức phân tử	C18H26N2O4S
Khối lượng mol	366.48 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Dược lý học
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Glibornuride (INN) là một loại thuốc chống tiểu đường thuộc nhóm sulfonylureas.^[1] Nó được sản xuất bởi MEDA Pharma và được bán ở Thụy Sĩ dưới tên Glutril.^[2]

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Gliburnide là một dẫn xuất endo-endo được làm từ camphor-3-carboxamode bằng cách khử borohydride (phương pháp exo), tiếp theo là sắp xếp lại Hofmann thành carbamate, sau đó là dịch chuyển với natri tosylamide.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (tháng 12 năm 1971). “Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects”. Diabetologia. 7 (6): 449–54. doi:10.1007/bf01212061. PMID 5004178.
^ “Glutril — Drugs.com”. Drugs.com. Truy cập ngày 12 tháng 7 năm 2016.
^ Bretschneider, H.; Hohenlohe-Oehringen, K.; Graßmayr, K. (1969). “Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica”. Monatshefte für Chemie. 100 (6): 2133. doi:10.1007/BF01151769.

[1] Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (tháng 12 năm 1971). “Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects”. Diabetologia. 7 (6): 449–54. doi:10.1007/bf01212061. PMID 5004178.

[2] “Glutril — Drugs.com”. Drugs.com. Truy cập ngày 12 tháng 7 năm 2016.

[3] Bretschneider, H.; Hohenlohe-Oehringen, K.; Graßmayr, K. (1969). “Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica”. Monatshefte für Chemie. 100 (6): 2133. doi:10.1007/BF01151769.

[1]

[2]

[3]