Glycerol phenylbutyrate

Glycerol phenylbutyrate
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Ravicti
AHFS/Drugs.com	entry
Giấy phép	EU EMA: by INN;
Danh mục cho thai kỳ	US: C (Rủi ro không bị loại trừ) ; ;
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	A16AX09 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: ℞-only ;
Các định danh
	Tên IUPAC 1,2,3-Propanetriyl tris(4-phenylbutanoate);
Số đăng ký CAS	611168-24-2;
PubChem CID	10482134;
DrugBank	DB08909;
ChemSpider	8657541;
ChEMBL	CHEMBL2105745;
ECHA InfoCard	100.228.552
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C33H38O6
Khối lượng phân tử	530.651 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C1=CC=C(C=C1)CCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCC2=CC=CC=C2)OC(=O)CCCC3=CC=CC=C3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C33H38O6/c34-31(22-10-19-27-13-4-1-5-14-27)37-25-30(39-33(36)24-12-21-29-17-8-3-9-18-29)26-38-32(35)23-11-20-28-15-6-2-7-16-28/h1-9,13-18,30H,10-12,19-26H2; Key:ZSDBFLMJVAGKOU-UHFFFAOYSA-N;

Glycerol phenylbutyrate (USAN), tên biệt dược Ravicti, là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị một số rối loạn chu kỳ urê bẩm sinh. Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn sự tích tụ amonia có hại trong cơ thể.^[1] Nó là một loại thuốc theo toa được FDA chấp thuận ở Mỹ.^[2] Nó được chấp thuận cho bất cứ ai trên 2 tháng tuổi. Nó được Hyperion Therapeutics phát triển dựa trên loại thuốc Buphenyl hiện có và được phê duyệt vào ngày 1 tháng 2 năm 2013.^[3] Hyperion đã bị chỉ trích vì đặt giá cao cho thuốc. Giá được đặt ở US $ 250.000 USD290.000. Trong năm 2014, loại thuốc này đã tạo ra 30,8 triệu đô la doanh thu ròng, thua xa Buphenyl cũ và ít tốn kém hơn (doanh thu 113,6 triệu đô la).^[4] Vào tháng 3 năm 2015, Horizon Pharma mua lại Hyperion Therapeutics và do đó, Raviciti.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ “Archived copy”. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 3 năm 2013. Truy cập ngày 1 tháng 4 năm 2013.Quản lý CS1: bản lưu trữ là tiêu đề (liên kết)
^ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. Accessdata.fda.gov. [accessed 2018 Feb 18]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&applno=203284
^ Herder M. Orphan drug incentives in the pharmacogenomic context: policy responses in the USA and Canada. Journal of Law and the Biosciences. 2016 [accessed 2018 Feb 18];3(1):158-166. DOI: 10.1093/jlb/lsv060 URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5033429/
^ “Horizon Pharma to Acquire Hyperion Therapeutics for $1.1B”. GEN.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Trang web chinh thưc

[1] “Archived copy”. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 3 năm 2013. Truy cập ngày 1 tháng 4 năm 2013.Quản lý CS1: bản lưu trữ là tiêu đề (liên kết)

[2] Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. Accessdata.fda.gov. [accessed 2018 Feb 18]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&applno=203284

[3] Herder M. Orphan drug incentives in the pharmacogenomic context: policy responses in the USA and Canada. Journal of Law and the Biosciences. 2016 [accessed 2018 Feb 18];3(1):158-166. DOI: 10.1093/jlb/lsv060 URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5033429/

[4] “Horizon Pharma to Acquire Hyperion Therapeutics for $1.1B”. GEN.

[1]

[2]

[3]

[4]