Gramine

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Gramine
Chemical structure of gramine
Names
IUPAC name
3-(Dimethylaminomethyl)indole
Other names
donaxine
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.591
EC Number 201-749-8
KEGG
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
UNII
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)
Properties
C11H14N2
Molar mass 174.24 g/mol
Melting point 138 to 139 °C (280 to 282 °F; 411 to 412 K)
Hazards
NFPA 704
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogenSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
2
0
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is ☑Y☒N ?)
Infobox<span typeof="mw:Entity"> </span>references

Gramine (còn được gọi là donaxine) là một alcaloid indole tự nhiên có trong một số loài thực vật. Gramine có thể đóng một vai trò phòng thủ trong các nhà máy này, vì nó độc hại đối với nhiều sinh vật.[1]

Xảy ra[sửa | sửa mã nguồn]

Gramine đã được tìm thấy trong cây sậy khổng lồ, Arundo donax,[2][3] Acer saccharinum (Silver Maple),[4] Hordeum,[1][3] (một chi cỏ bao gồm lúa mạch) và Phalaris [3] (một chi cỏ khác).

Tác dụng và độc tính[sửa | sửa mã nguồn]

Gramine đã được tìm thấy để hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể adiponectin 1 (AdipoR1).[5]

LD50 của ngữ pháp là 44,6 mg/kg iv ở chuột và 62,9 mg/kg iv ở chuột.[6] Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện về độc tính ở côn trùng gây hại cho cây trồng để sử dụng làm thuốc trừ sâu có thể.[7]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă Corcuera, L. J. (1993). “Biochemical Basis of the Resistance of the Barley to Aphids”. Phytochemistry 33 (4): 741–747. doi:10.1016/0031-9422(93)85267-U. 
  2. ^ Orechoff, A.; Norkina, S. (1935). “Über die Alkaloide von Arundo Donax L.”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 68 (3): 436–437. doi:10.1002/cber.19350680312. 
  3. ^ a ă â Cheeke, P. R. (1989). Toxicants of Plant Origin, Alkaloids. CRC Press. tr. 172. ISBN 0-8493-6990-8. 
  4. ^ Pachter, I. J.; Zacharias, D. E.; Ribeiro, O. (1959). “Indole Alkaloids of Acer saccharinum (the Silver Maple), Dictyoloma incanescens, Piptadenia colubrina, and Mimosa hostilis”. Journal of Organic Chemistry 24 (9): 1285–1287. doi:10.1021/jo01091a032. 
  5. ^ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). “Identification of adiponectin receptor agonist utilizing a fluorescence polarization based high throughput assay”. PLoS ONE 8 (5): e63354. PMC 3653934. PMID 23691032. doi:10.1371/journal.pone.0063354. 
  6. ^ Erspamer, V. (1954). “Pharmacology of Indolealkylamines”. Pharmacological Reviews 6 (4): 425–487. PMID 13236482. 
  7. ^ Corcuera, L. J. (1984). “Effects of Indole Alkaloids from Gramineae on Aphids”. Phytochemistry 23 (3): 539–541. doi:10.1016/S0031-9422(00)80376-3.