Bước tới nội dung

Lurtotecan

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Lurtotecan
Danh pháp IUPAC(8S)-8-Ethyl-8-hydroxy-15-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dihydro-11H-[1,4]dioxino[2,3-g]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-9,12(8H,14H)-dione
Nhận dạng
Số CAS149882-10-0
PubChem60956
ChEMBL305666
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • O=C2OCC=1C(=O)N6/C(=C\C=1[C@@]2(O)CC)c5nc4cc3OCCOc3cc4c(c5C6)CN7CCN(C)CC7

InChI
đầy đủ
  • 1/C28H30N4O6/c1-3-28(35)20-11-22-25-18(14-32(22)26(33)19(20)15-38-27(28)34)17(13-31-6-4-30(2)5-7-31)16-10-23-24(12-21(16)29-25)37-9-8-36-23/h10-12,35H,3-9,13-15H2,1-2H3/t28-/m0/s1
UNII4J1L80T08I
Thuộc tính
Công thức phân tửC28H30N4O6
Khối lượng mol518.561 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Lurtotecan là một chất tương tự bán tổng hợp của camptothecin với hoạt tính chống ung thư. Liposomal lurtotecan đã được thử nghiệm lâm sàng như là một phương pháp điều trị ung thư buồng trứng kháng topotecan,[1] nhưng đã bị ngưng lại.[2]

Tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]
Tổng hợp Lurtotecan [3]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Seiden, MV; Muggia, F; Astrow, A; Matulonis, U; Campos, S; Roche, M; Sivret, J; Rusk, J; Barrett, E (tháng 4 năm 2004). “A Phase II Study of Liposomal Lurtotecan (OSI-211) in Patients with Topotecan Resistant Ovarian Cancer”. Gynecologic Oncology. 93 (1): 229–32. doi:10.1016/j.ygyno.2003.12.037. PMID 15047241.
  2. ^ “Liposomal lurtotecan (OSI 211) on AdisInsight”. Adis Insight. Springer International Publishing AG. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2016.
  3. ^ Fang, F. G.; Bankston, D. D.; Huie, E. M.; Ross Johnson, M.; Kang, M. C.; Lehoullier, C. S.; Lewis, G. C.; Lovelace, T. C.; Lowery, M. W. (1997). “Convergent catalytic asymmetric synthesis of camptothecin analog GI147211C”. Tetrahedron. 53 (32): 10953. doi:10.1016/S0040-4020(97)00357-8.