Methallenestril

Methallenestril
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Cur-men, Ercostrol, Geklimon, Novestrine, Vallestril (also spelled Vallestrol or Vallestryl)
Đồng nghĩa	Methallenoestril; Methallenestrol; Methallenoestrol; Horeau's acid; Allenestrol 6-methyl ether; α,α-Dimethyl-β-ethylallenolic acid 6-methyl ether; β-Ethyl-6-methoxy-α,α-dimethyl-2-naphthalenepropionic acid
Dược đồ sử dụng	By mouth
Mã ATC	G03CB03 (WHO) ; G03CC03 (WHO);
Các định danh
	Tên IUPAC 3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpentanoic acid;
Số đăng ký CAS	517-18-0;
PubChem CID	10599;
ChemSpider	10154;
ECHA InfoCard	100.007.485
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H22O3
Khối lượng phân tử	286.365 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CCC(C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC)C(C)(C)C(=O)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H22O3/c1-5-16(18(2,3)17(19)20)14-7-6-13-11-15(21-4)9-8-12(13)10-14/h6-11,16H,5H2,1-4H3,(H,19,20); Key:KHLJKRBMZVNZOC-UHFFFAOYSA-N;
(kiểm chứng)

Methallenestril (INN) (tên thương hiệu Cur-men, Ercostrol, Geklimon, Novestrine, Vallestril), còn được gọi là methallenoestril (BAN) và như methallenestrol, cũng như axit Horeau, ^[1]^[2] là một tổng hợp estrogen không steroid và một dẫn xuất của axit allenolic và allenestrol (cụ thể là một methyl ether của nó) trước đây được sử dụng để điều trị các vấn đề kinh nguyệt nhưng bây giờ không còn được bán trên thị trường.^[3]^[4]^[5]^[6] Nó là một dạng tương tự của axit bonomehydrodoisynolic, và mặc dù methallenestril có khả năng estrogen ở chuột, nhưng ở người chỉ yếu so với vậy.^[7] Vallestril là một thương hiệu của methallenestril do GD Searle & Company phát hành vào những năm 1950.^[8] Methallenestril được dùng bằng đường uống.^[9] Theo đường uống, liều 25 mg methallenestril tương đương với 1 mg diethylstilbestrol, 4 mg dienestrol, 20 mg hexestrol, 25 mg estrone, 2,5 estrogen liên hợp mg và 0,05 mg ethinylestradiol.^[9]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

^ Erich Heftmann (1970). Steroid Biochemistry. Academic Press. tr. 144.
^ Dodds, E. C. (1949). “Synthetic aestrogens”. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1 (1): 137–147. doi:10.1111/j.2042-7158.1949.tb12391.x. ISSN 0022-3573.
^ C.R. Ganellin; David J. Triggle (ngày 21 tháng 11 năm 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. tr. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ I.K. Morton; Judith M. Hall (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ John A. Thomas; Edward J. Keenan (1986). Principles of Endocrine Pharmacology. Springer Science & Business Media. tr. 171–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
^ Herbai G, Ljunghall S (1983). “Normalization of hypercalcaemia of primary hyperparathyroidism by treatment with methallenestril, a synthetic oestrogen with low oestrogenicity”. Urol. Int. 38 (6): 371–3. doi:10.1159/000280925. PMID 6659184.
^ Raymond Eller Kirk; Donald Frederick Othmer (1980). Encyclopedia of chemical technology. Wiley. tr. 670. ISBN 978-0-471-02065-3.
^ Library of Congress. Copyright Office (1965). Catalog of Copyright Entries. Third Series: 1963: July-December. Copyright Office, Library of Congress. tr. 1984–.
^ ^a ^b Swyer GI (tháng 4 năm 1959). “The oestrogens”. Br Med J. 1 (5128): 1029–31. doi:10.1136/bmj.1.5128.1029. PMC 1993181. PMID 13638626.