Bước tới nội dung

Octopamine (thuốc)

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Octopamine
Ball-and-stick model of the octopamine molecule
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaNorsympathol, Norsynephrine, para-Octopamine, beta-Hydroxytyramine, para-hydroxy-phenyl-ethanolamine
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng99.42 %
Chuyển hóa dược phẩmp-hydroxymandelic acid (if p-octopamine) or m-hydroxymandelic acid (if m-octopamine[1][2]
Chu kỳ bán rã sinh học15 minutes in insects. Between 76 and 175 minutes in humans
Bài tiếtUp to 93% of ingested octopamine is eliminated via the urinary route within 24 hours[1]
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)phenol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC8H11NO2
Khối lượng phân tử153.178 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • OC(c1ccc(O)cc1)CN
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C8H11NO2/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4,8,10-11H,5,9H2 ☑Y
  • Key:QHGUCRYDKWKLMG-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Octopamine (công thức phân tử C8H11NO2) là một hóa chất hữu cơ liên quan chặt chẽ với norepinephrine. Trong nhiều loại động vật không xương sống, nó hoạt động như một chất dẫn truyền thần kinhhormone quan trọng, nhưng trong cơ thể con người, nó thường chỉ tồn tại ở mức độ dấu vết và không có chức năng được biết đến. Vì nó chia sẻ một số hành động của norepinephrine, octopamine đã được bán dưới tên thương mại như Epirenor, NordenNorfen để sử dụng như một loại thuốc giao cảm, có sẵn theo toa. Có rất ít thông tin tồn tại liên quan đến tính hữu ích hoặc an toàn lâm sàng của nó.[3]

động vật có vú, octopamine có thể huy động sự giải phóng chất béo từ tế bào mỡ, điều này đã dẫn đến việc quảng cáo trên internet như một chất hỗ trợ giảm béo. Tuy nhiên, chất béo được giải phóng có khả năng nhanh chóng được đưa vào các tế bào khác và không có bằng chứng nào cho thấy octopamine tạo điều kiện giảm cân. Octopamine cũng có thể làm tăng huyết áp đáng kể khi kết hợp với các chất kích thích khác, như trong một số chất bổ sung giảm cân.[4]

Cơ quan phòng chống doping thế giới liệt kê octopamine là chất bị cấm sử dụng trong cạnh tranh, là "chất kích thích được chỉ định" [5] trong Danh sách bị cấm năm 2019.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b Hengstmann, J. H.; Konen, W; Konen, C; Eichelbaum, M; Dengler, H. J. (1974). “The physiological disposition of p-octopamine in man”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 283 (1): 93–106. doi:10.1007/bf00500148. PMID 4277715.
  2. ^ d’Andrea, Giovanni; Nordera, Gianpietro; Pizzolato, Gilberto; Bolner, Andrea; Colavito, Davide; Flaibani, Raffaella; Leon, Alberta (2010). “Trace amine metabolism in Parkinson's disease: Low circulating levels of octopamine in early disease stages”. Neuroscience Letters. 469 (3): 348–51. doi:10.1016/j.neulet.2009.12.025. PMID 20026245.
  3. ^ Stohs SJ (2015). “Physiological functions and pharmacological and toxicological effects of p-octopamine”. Drug Chem Toxicol. 38 (1): 106–12. doi:10.3109/01480545.2014.900069. PMID 24654910.
  4. ^ Haller, Christine A.; Benowitz, Neal L.; Jacob, Peyton (2005). “Hemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans”. The American Journal of Medicine. 118 (9): 998–1003. doi:10.1016/j.amjmed.2005.02.034. PMID 16164886.
  5. ^ “Prohibited In Competition - Stimulants”. WADA. Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng 5 năm 2019. Truy cập ngày 6 tháng 5 năm 2019.