Orciprenaline

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Orciprenaline
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682084
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: A
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngInhalation (MDI) and tablets
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng3% if inhaled, 40% if taken orally
Chuyển hóa dược phẩmGastrointestinalGan
Chu kỳ bán rã sinh học6 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-5-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]benzene-1,3-diol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.008.701
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC11H17NO3
Khối lượng phân tử211.258 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Độ hòa tan trong nước9.7 mg/mL (20 °C)
SMILES
  • Oc1cc(cc(O)c1)C(O)CNC(C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C11H17NO3/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-9(13)5-10(14)4-8/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3 ☑Y
  • Key:LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Orciprenaline, còn được gọi là metaproterenol, là một thuốc giãn phế quản được sử dụng trong điều trị hen suyễn.[1][2] Orciprenaline là vừa phải chọn lọc chất chủ vận thụ thể β2 adrenergic kích thích các thụ thể của cơ trơn ở phổi, tử cung, và các mạch máu cung cấp cơ xương, với tối thiểu hoặc không ảnh hưởng đến các thụ thể adrenergic α. Tác dụng dược lý của thuốc chủ vận β adrenergic, như orciprenaline, ít nhất là một phần do sự kích thích thông qua các thụ thể adrenergic của adenylyl cyclase nội bào, enzyme xúc tác chuyển đổi ATP thành cAMP. Nồng độ cAMP tăng có liên quan đến việc thư giãn cơ trơn phế quản và ức chế giải phóng các chất trung gian gây mẫn cảm ngay lập tức từ nhiều tế bào, đặc biệt là từ tế bào mast.

Tác dụng phụ có thể xảy ra[sửa | sửa mã nguồn]

  • run
  • hồi hộp
  • chóng mặt
  • yếu đuối
  • đau đầu
  • buồn nôn
  • nhịp tim nhanh
Tác dụng phụ hiếm gặp có thể đe dọa tính mạng
  • khó thở
  • nhịp tim nhanh hoặc tăng
  • nhịp tim không đều
  • đau ngực hoặc khó chịu

Tên thương hiệu[sửa | sửa mã nguồn]

  • Alupent
  • Metaprel
  • Orcibest

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). “DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. doi:10.1093/nar/gkq1126. PMC 3013709. PMID 21059682.
  2. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). “DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res. 36 (Database issue): D901-6. doi:10.1093/nar/gkm958. PMC 2238889. PMID 18048412.