Roflumilast

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Roflumilast
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiDaxas, Daliresp
AHFS/Drugs.comThông tin thuốc cho người dùng
MedlinePlusa611034
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng79%[1][2][3][4]
Liên kết protein huyết tương99%[1][2][3][4]
Chuyển hóa dược phẩmHepatic via CYP1A2 & CYP3A4[1][2][3][4]
Chu kỳ bán rã sinh học17 hours (30 hours [active metabolite])[1][2][3][4]
Bài tiếtUrine (70%)[1][2][3][4]
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.210.960
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H14Cl2F2N2O3
Khối lượng phân tử403.207 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Roflumilast (tên thương mại Daxas, Daliresp) là một loại thuốc hoạt động như một chất ức chế enzyme phosphodiesterase-4 chọn lọc, tác dụng dài (PDE-4). Nó có tác dụng chống viêm và được sử dụng như một loại thuốc dùng để điều trị các tình trạng viêm của phổi như bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).[5][6][7][8]

Vào tháng 6 năm 2010, nó đã được phê duyệt tại EU cho bệnh COPD nặng liên quan đến viêm phế quản mãn tính.[9] Vào tháng 3 năm 2011, nó đã được FDA chấp thuận tại Hoa Kỳ để giảm các đợt cấp của COPD.[10]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Sử dụng lâm sàng chính của nó là trong việc ngăn chặn các đợt trầm trọng (tấn công phổi) trong COPD nặng.[1][2][3][4]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Các tác dụng phụ thường gặp (tỷ lệ 1-10%) bao gồm:[1][2][3][4][11]

  • Bệnh tiêu chảy
  • Giảm cân
  • Buồn nôn
  • Đau đầu
  • Mất ngủ
  • Giảm sự thèm ăn
  • Đau bụng
  • Viêm mũi
  • Viêm xoang
  • Nhiễm trùng đường tiết niệu
  • Phiền muộn

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b c d e f g “DALIRESP (roflumilast) tablet [Forest Laboratories, Inc.]” (PDF). DailyMed. Forest Laboratories, Inc. tháng 8 năm 2013. Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2013.
  2. ^ a b c d e f g “DAXAS 500 micrograms film-coated tablets”. electronic Medicines Compendium. Takeda UK Ltd. 9 tháng 9 năm 2013. Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2013.
  3. ^ a b c d e f g “Daliresp: EPAR - Product Information” (PDF). European Medicines Agency. Takeda GmbH. 26 tháng 9 năm 2013. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 26 tháng 6 năm 2016. Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2013.
  4. ^ a b c d e f g “roflumilast (Rx) - Daliresp”. Medscape Reference. WebMD. Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2013.
  5. ^ Boswell-Smith, V; Spina, D (2007). “PDE4 inhibitors as potential therapeutic agents in the treatment of COPD-focus on roflumilast”. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2 (2): 121–9. ISSN 1178-2005. PMC 2695611. PMID 18044684.
  6. ^ Herbert, C; Hettiaratchi, A; Webb, DC; Thomas, PS; Foster, PS; Kumar, RK (tháng 5 năm 2008). “Suppression of cytokine expression by roflumilast and dexamethasone in a model of chronic asthma”. Clinical & Experimental Allergy. 38 (5): 847–56. doi:10.1111/j.1365-2222.2008.02950.x. ISSN 1365-2222. PMID 18307529.
  7. ^ Hohlfeld, JM; Schoenfeld, K; Lavae-Mokhtari, M; Schaumann, F; Mueller, M; Bredenbroeker, D; Krug, N; Hermann, R (tháng 8 năm 2008). “Roflumilast attenuates pulmonary inflammation upon segmental endotoxin challenge in healthy subjects: a randomized placebo-controlled trial” (PDF). Pulmonary Pharmacology & Therapeutics. 21 (4): 616–23. doi:10.1016/j.pupt.2008.02.002. ISSN 1094-5539. PMID 18374614.
  8. ^ Field, SK (tháng 5 năm 2008). “Roflumilast: an oral, once-daily selective PDE-4 inhibitor for the management of COPD and asthma”. Expert Opinion on Investigational Drugs. 17 (5): 811–8. doi:10.1517/13543784.17.5.811. ISSN 1354-3784. PMID 18447606.
  9. ^ "Nycomed's Anti-Inflammatory Gains Approval in EU for COPD". Bản gốc lưu trữ ngày 24 tháng 8 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 8 năm 2019.
  10. ^ “FDA approves new drug to treat chronic obstructive pulmonary disease” (Thông cáo báo chí). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 tháng 3 năm 2011.
  11. ^ Spina, D (tháng 10 năm 2008). “PDE4 inhibitors: current status”. British Journal of Pharmacology. 155 (3): 308–15. doi:10.1038/bjp.2008.307. ISSN 1476-5381. PMC 2567892. PMID 18660825.