Sobrerol

Sobrerol

Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol; trans-sobrerol
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	R05CB07 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC (1S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
Số đăng ký CAS	42370-41-2
PubChem CID	36089
Định danh thành phần duy nhất	AI0NX02O35
ECHA InfoCard	100.050.692
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H18O2
Khối lượng phân tử	170.249 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Điểm nóng chảy	130–132 °C (266–270 °F)
Điểm sôi	270–271 °C (518–520 °F)
SMILES O[C@H]1CC(C\C=C1\C)C(O)(C)C
(kiểm chứng)

Sobrerol là một thuốc tiêu nhầy.

Lịch sử

Sobrerol được Ascanio Sobrero phát hiện là một sản phẩm oxy hóa của terpen. Sau đó, các phản ứng oxy hóa và khử của chene pinene cũng dẫn đến một số đồng phân có thể có của carvone (cyclohexyl ketone bị mất nước ở isopropyl) và sobrerol, giúp xác định cơ chế phản ứng và tính chất cấu trúc của pinene và các terpen khác.

Tham khảo

• G. G. Henderson; W. J. S. Eastburn (1909). “The conversion of pinene into sobrerol”. J. Chem. Soc., Trans. 95: 1465–1466. doi:10.1039/CT9099501465.
• H. E. Armstrong; W. J. Pope (1891). “Studies of the terpenes and allied compounds. Sobrerol, a product of the oxidation of terebenthene (oil of turpentine) in sunlight”. J. Chem. Soc., Trans. 59: 315–320. doi:10.1039/CT8915900315.
• H. Schmidt (1953). “Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)”. Chemische Berichte. 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002/cber.19530861112.
• Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). “Action of sobrerol on mucociliary transport”. Respiration. 42 (2): 105–9. doi:10.1159/000194412. PMID 7313328.