Teneligliptin

Teneligliptin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Tenelia
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Approved in Japan;
Các định danh
	Tên IUPAC {(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl}(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone;
Số đăng ký CAS	760937-92-6;
PubChem CID	11949652;
ChemSpider	10123963;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H30N6OS
Khối lượng phân tử	426.58 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC1=NN(C(=C1)N2CCN(CC2)[C@H]3C[C@H](NC3)C(=O)N4CCSC4)C5=CC=CC=C5;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H30N6OS/c1-17-13-21(28(24-17)18-5-3-2-4-6-18)26-9-7-25(8-10-26)19-14-20(23-15-19)22(29)27-11-12-30-16-27/h2-6,13,19-20,23H,7-12,14-16H2,1H3/t19-,20-/m0/s1; Key:WGRQANOPCQRCME-PMACEKPBSA-N;

Teneligliptin (INN; tên thương mại Tenelia) là một loại dược phẩm để điều trị đái tháo đường týp 2. Nó thuộc nhóm thuốc chống tiểu đường được gọi là chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 hoặc "gliptin".^[1]

Sáng tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Nó được tạo ra bởi Mitsubishi Tanabe Pharma và ra mắt vào tháng 9 năm 2012 bởi cả Mitsubishi Tanabe Pharma và Daiichi Sankyo tại Nhật Bản.^[2]

Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản, Argentina, Hàn Quốc và Ấn Độ.^[3]

Teneligliptin có cấu trúc miền khóa hình chữ J hoặc neo duy nhất do nó có tác dụng ức chế enzyme DPP 4 mạnh mẽ.

Teneligliptin kiểm soát đáng kể các thông số đường huyết với sự an toàn. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.^[4]

^ Kishimoto, M (2013). “Teneligliptin: A DPP-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes”. Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy. 6: 187–95. doi:10.2147/DMSO.S35682. PMC 3650886. PMID 23671395.
^ “TENELIA® 20mg tablets, a Treatment for Type 2 Diabetes Mellitus Approval of Partial Change in Indication to Lift Restrictions in Combination Therapy - Media & Investors - Daiichi Sankyo”.
^ Joanne Bronson; Amelia Black; T. G. Murali Dhar; Bruce A. Ellsworth; J. Robert Merritt (2013). Teneligliptin (Antidiabetic), Chapter: To Market, To Market - 2012. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 48. tr. 523–524. doi:10.1016/b978-0-12-417150-3.00028-4. ISBN 9780124171503.
^ Nabeno, Mika; Akahoshi, Fumihiko; Kishida, Hiroyuki; Miyaguchi, Ikuko; Tanaka, Yoshihito; Ishii, Shinichi; Kadowaki, Takashi (2013). “A comparative study of the binding modes of recently launched dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the active site”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 434 (2): 191–196. doi:10.1016/j.bbrc.2013.03.010.