Immunogenetics[sửa | sửa mã nguồn]

Immunogenetics hoặc immungenetics là chi nhánh của nghiên cứu y học , khám phá mối quan hệ giữa các hệ thống miễn dịch và di truyền .

Bệnh tự miễn dịch, chẳng hạn như bệnh tiểu đường loại 1, là đặc điểm di truyền phức tạp do sự khiếm khuyết trong hệ thống miễn dịch. Xác định các gen xác định những khiếm khuyết miễn dịch có thể xác định các gen mục tiêu mới cho phương pháp điều trị. Ngoài ra, biến thể di truyền cũng có thể giúp xác định con đường miễn dịch dẫn đến bệnh tật.

Nội dung[sửa | sửa mã nguồn]

[ Hide ]

Xuất xứ [ sửa ][sửa | sửa mã nguồn]

Nguồn gốc của nó thường là do Edward Jenner, người phát hiện ra vào năm 1796 rằng bệnh đậu mùa, hoặc Vaccinia, bảo vệ gây ra chống bệnh đậu mùa của con người. Phải mất hai thế kỷ trước khi Tổ chức Y tế Thế giới công bố vào năm 1979 rằng bệnh đậu mùa đã được loại trừ.

Các immunogenetics hạn dựa trên hai chữ miễn dịch học và di truyền học , và được định nghĩa là "một tiểu thể loại của di truyền học tập trung trên cơ sở di truyền của các phản ứng miễn dịch" theo MeSH. ^[1] Di truyền học (dựa trên γενεά Hy Lạp geneá "gốc "và γένεσις Genesis " xuất xứ ") là ngành khoa học nghiên cứu việc chuyển giao các đặc điểm từ một thế hệ tiếp theo. Các gen của một sinh vật (sợi DNA) và việc chuyển gen từ các phụ huynh đến thế hệ con của một sinh vật trong phạm vi của biến thể có thể là cơ sở di truyền.

Giao dịch Miễn dịch với các cơ sở sinh học và sinh hóa cho kháng của cơ thể chống lại vi trùng như vi khuẩn , vi rút và nấm (nhiễm nấm) cũng như các đại lý nước ngoài như độc tố sinh học và các chất ô nhiễm môi trường, và thất bại và trục trặc của các cơ chế phòng vệ. Ngoài những tác động bên ngoài vào cơ thể, cũng có những phản ứng quốc phòng liên quan đến các tế bào của cơ thể, ví dụ như trong phạm vi của các phản ứng của cơ thể đối với ung thư và các phản ứng thiếu của một cơ thể trên các tế bào khỏe mạnh trong phạm vi của một bệnh miễn dịch qua trung gian. Do đó, miễn dịch là một tiểu thể loại của sinh học .

Các immungenetics hạn bao gồm tất cả các quá trình của một sinh vật, mà là trên một mặt kiểm soát và chịu ảnh hưởng bởi các gen của sinh vật, và là mặt quan trọng khác liên quan đến các phản ứng phòng vệ miễn dịch của cơ thể với.

Lịch sử [ sửa ][sửa | sửa mã nguồn]

Lịch sử y tế của miễn dịch học và hệ thống miễn dịch ngày trở lại vào thế kỷ 19. Tuy nhiên, việc phòng ngừa và bảo vệ đầu của bệnh là một công việc cần thiết cho tất cả các pháp sư, thuốc nam và sớm "bác sĩ" trong toàn bộ quá trình tiến hóa của con người. Giải Nobel đầu tiên trong lĩnh vực immungenetics được trao cho Baruj Benacerraf , Jean Dausset và George Davis Snell vào năm 1980 để khám phá cấu trúc bề mặt của tế bào xác định về mặt di truyền, trong đó kiểm soát các phản ứng miễn dịch.

Lĩnh vực nghiên cứu hiện tại [ sửa ][sửa | sửa mã nguồn]

Trong 20 năm qua, ^{[ khi nào? ]} Hoạt động nghiên cứu tập trung vào một số lượng lớn các câu hỏi khác nhau trong immungenetics. Cả hai sự gia tăng của chi phí và giảm cho các trình tự của các gen đã dẫn đến một nghiên cứu chuyên sâu hơn của cả hai nhóm làm việc học và thương mại. Đề tài nghiên cứu hiện nay đặc biệt là đối phó với những dự báo về quá trình bệnh và khuyến nghị điều trị do khuynh hướng di truyền và làm thế nào những khuynh hướng có thể bị ảnh hưởng bởi các tác nhân (liệu pháp gen).

Một trọng tâm đặc biệt thường được đặt trên các dự báo liên quan và điều trị các bệnh tự miễn dịch dựa trên gen, trong đó bao gồm tất cả các bệnh gây ra bởi một phản ứng cực đoan của hệ thống miễn dịch chống lại chính các mô của cơ thể. Do nhầm lẫn, hệ thống miễn dịch nhận ra các mô của cơ thể là một đối tượng nước ngoài mà là để được chiến đấu. Điều này có thể dẫn đến phản ứng viêm nghiêm trọng mà có thể làm hỏng vĩnh viễn các cơ quan tương ứng. Bệnh tự miễn dịch, các ổ dịch và / hoặc trình đó có thể được nhìn thấy trong các bộ gen cá nhân của sinh vật, bao gồm bệnh đa xơ cứng , bệnh tiểu đường loại I , viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn (một ví dụ cho một bệnh miễn dịch qua trung gian mà không cần bố trí di truyền là HIV , mà là do virus). Đối với đa xơ cứng, một bài báo trên tạp chí Nature ngày tháng năm 2010 (Baranzini et al .: Genome, epigenome và RNA chuỗi đôi monozygotic nghịch cho bệnh đa xơ cứng Nature năm 2010, 464;. S. 1351-1356 - cho link xem dưới đây) cho thấy bệnh tự miễn dịch này không phải là do một biến thể di truyền, nhưng tất nhiên và treatability bị ảnh hưởng đáng kể bởi khuynh hướng di truyền. Nghiên cứu này được dựa trên phân tích ba cặp monovular của cặp song sinh, trong đó có một đôi đã ký hợp đồng với bệnh đa xơ cứng trong khi người kia không có.

Tài liệu tham khảo [ sửa ][sửa | sửa mã nguồn]

Nhảy lên^ NCBI / NLM, 1971

Thành viên:Doandatshino