Tiletamine

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Tiletamine
Tiletamine.svg
(S)-tiletamine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngIV, IM, SC, Other
Mã ATC code
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩmLiver
Bài tiếtKidneys
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC12H17NOS
Khối lượng phân tử&Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /-1.000000Lỗi Lua trong Mô_đun:Gapnum tại dòng 16: Không thể chuyển đổi "223,33" đến một số. g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

TXLamine là một thuốc gây mê phân lydược lý được phân loại là một chất đối vận thụ thể NMDA.[1] Nó có liên quan về mặt hóa học với ketamine. TXLamine hydrochloride tồn tại dưới dạng tinh thể trắng không mùi.

Nó được sử dụng trong thú y trong sản phẩm kết hợp Telazol (tiletamine / zolazepam, 50 mg / ml mỗi lọ trong 5 ml) dưới dạng thuốc gây tê dạng tiêm để sử dụng cho mèochó.[2][3][4] Đôi khi nó được sử dụng kết hợp với xylazine (Rompun) để làm yên lòng các động vật có vú lớn như gấu bắc cực [5]bò rừng.[6] Telazol là sản phẩm tXLamine có bán trên thị trường tại Hoa Kỳ. Nó được chống chỉ định ở những bệnh nhân có điểm ASA từ III trở lên và ở động vật có dấu hiệu CNS, cường giáp, bệnh tim, bệnh tụy hoặc thận, mang thai, bệnh tăng nhãn áp hoặc tổn thương mắt.

Sử dụng giải trí của telazol đã được ghi nhận.[7] Các nghiên cứu trên động vật cũng đã chỉ ra rằng tXLamine tạo ra các hiệu ứng bổ ích và củng cố.[8] Các sản phẩm của TXLamine được phân loại là chất kiểm soát Bảng III tại Hoa Kỳ.[9]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Klockgether, Thomas; Turski, Lechoslaw; Schwarz, Michael; Sontag, Karl-Heinz; Lehmann, John (ngày 1 tháng 10 năm 1988). “Paradoxical convulsant action of a novel non-competitiveN-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist, tiletamine”. Brain Research 461 (2): 343–348. PMID 2846121. doi:10.1016/0006-8993(88)90265-X. 
  2. ^ “Tiletamine entry at Drugs.com”. Truy cập ngày 5 tháng 1 năm 2012. 
  3. ^ Lin, H. C; Thurmon, J. C; Benson, G. J; Tranquilli, W. J (1993). “Telazol--a review of its pharmacology and use in veterinary medicine”. Journal of veterinary pharmacology and therapeutics 16 (4): 383–418. PMID 8126757. 
  4. ^ NIH Tiletamine entry in Toxnet Page last reviewed 1/21/2009
  5. ^ Cattet, M.R.; Caulkett, N.A.; Lunn, N.J. (tháng 7 năm 2003). “Anesthesia of polar bears using xylazine-zolazepam-tiletamine or zolazepam-tiletamine”. Journal of Wildlife Diseases 39 (3): 655–64. PMID 14567228. doi:10.7589/0090-3558-39.3.655. 
  6. ^ Caulkett, N.A.; Cattet, M.R.; Cantwell, S.; Cool, N.; Olsen, W. (tháng 1 năm 2000). “Anesthesia of wood bison with medetomidine-zolazepam/tiletamine and xylazine-zolazepam/tiletamine combinations.”. The Canadian Veterinary Journal 41 (1): 49–53. PMC 1476335. PMID 10642872. 
  7. ^ Quail, MT; Weimersheimer, P; Woolf, AD; Magnani, B (2001). “Abuse of telazol: an animal tranquilizer.”. Journal of Toxicology: Clinical Toxicology 39 (4): 399–402. PMID 11527235. doi:10.1081/clt-100105161. 
  8. ^ de la Peña JB, Lee HC, de la Peña IC, Woo TS, Yoon SY, Lee HL, Han JS, Lee JI, Cho YJ, Shin CY, Cheong JH (2012). “Rewarding and reinforcing effects of the NMDA receptor antagonist-benzodiazepine combination, Zoletil®: difference between acute and repeated exposure”. Behavioural Brain Research 233 (2): 434–42. PMID 22659394. doi:10.1016/j.bbr.2012.05.038. 
  9. ^ “Lists of: Scheduling Actions, Controlled Substances, Regulated Chemicals” (PDF). Drug Enforcement Administration. Truy cập ngày 5 tháng 1 năm 2012. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]