Tinidazole

Tinidazole
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Fasigyn, Simplotan, Tindamax
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a604036
Danh mục cho thai kỳ	AU: B3 ; US: C (Rủi ro không bị loại trừ) ; ;
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	J01XD02 (WHO) P01AB02 (WHO) QP51AA02;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S4 (Kê đơn) ; UK: POM (chỉ bán theo đơn) ; US: ℞-only ;
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	12%
Chuyển hóa dược phẩm	Hepatic (CYP3A4)
Chu kỳ bán rã sinh học	12–14 hours
Bài tiết	Urine (20–25%), faeces (12%)
Các định danh
	Tên IUPAC 1-(2-ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitro-imidazole;
Số đăng ký CAS	19387-91-8;
PubChem CID	5479;
DrugBank	DB00911 ;
ChemSpider	5279 ;
Định danh thành phần duy nhất	033KF7V46H;
KEGG	D01426 ;
ChEMBL	CHEMBL1220 ;
NIAID ChemDB	007940;
ECHA InfoCard	100.039.089
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C8H13N3O4S
Khối lượng phân tử	247.273 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES [O-][N+](=O)c1cnc(n1CCS(=O)(=O)CC)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C8H13N3O4S/c1-3-16(14,15)5-4-10-7(2)9-6-8(10)11(12)13/h6H,3-5H2,1-2H3 ; Key:HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Tinidazole là một loại thuốc được sử dụng chống nhiễm trùng protozoan. Nó được biết đến rộng rãi trên khắp châu Âu và các nước đang phát triển như là một phương pháp điều trị cho một loạt các bệnh nhiễm trùng amip và ký sinh trùng. Nó được phát triển vào năm 1972 và là thành viên nổi bật của nhóm kháng sinh nitroimidazole.^[1]

Tinidazole được phân phối bởi sứ mệnh Pharmacal dưới tên thương hiệu Tindamax, bởi Pfizer dưới tên Fasigyn và Simplotan, và ở một số nước châu Á như Sporinex.

Công dụng

Một cơ thể lớn của dữ liệu lâm sàng tồn tại để hỗ trợ sử dụng tinidazole cho các bệnh nhiễm trùng từ amip, giardia và trichomonas, giống như metronidazole. Tinidazole có thể là một lựa chọn điều trị thay thế trong điều trị không dung nạp metronidazole. Tinidazole cũng có thể được sử dụng để điều trị một loạt các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác (ví dụ, như là một phần của liệu pháp phối hợp cho các giao thức diệt trừ Helicobacter pylori).^[2]

Tác dụng phụ

Uống rượu trong khi dùng tinidazole gây ra phản ứng khó chịu giống như disulfiram, bao gồm buồn nôn, nôn, nhức đầu, tăng huyết áp, đỏ bừng và khó thở.

Bán hủy

Thời gian bán hủy là 13,2 ± 1,4 giờ. Bán hủy trong huyết tương là từ 12 đến 14 giờ.

Tham khảo

^ Ebel, K., Koehler, H., Gamer, A. O., & Jäckh, R. “Imidazole and Derivatives.” In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_661
^ Edwards, David I. "Nitroimidazole drugs - action and resistance mechanisms. I. Mechanism of action" Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1993, volume 31, pp. 9-20. doi:10.1093/jac/31.1.9.

Liên kết ngoài

[Ebel-1] Ebel, K., Koehler, H., Gamer, A. O., & Jäckh, R. “Imidazole and Derivatives.” In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_661

[2] Edwards, David I. "Nitroimidazole drugs - action and resistance mechanisms. I. Mechanism of action" Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1993, volume 31, pp. 9-20. doi:10.1093/jac/31.1.9.

[1]

[2]