Trenbolone hexahydrobenzylcarbonate
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Parabolan, Hexabolan |
| Đồng nghĩa | Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate; Estra-4,9,11-trien-17β-ol-3-one 17β-cyclohexylmethylcarbonate |
| Dược đồ sử dụng | Intramuscular injection |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| ECHA InfoCard | 100.041.503 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C26H34O4 |
| Khối lượng phân tử | 410.554 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
Trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, hoặc trenbolone cyclohexylmethylcarbonate, bán dưới tên biệt dược Parabolan và Hexabolan, là một tổng hợp, tiêm steroid đồng hóa androgen (AAS) của nhóm nandrolone và một este androgen - đặc biệt, các C17β hexahydrobenzylcarbonate (cyclohexylmethylcarbonate) este của trenbolone - mà đã được bán ở Pháp để sử dụng trong y tế ở người nhưng sau đó đã bị ngưng sử dụng.[1]
Nó được giới thiệu ở Pháp vào năm 1980 và đã bị nhà sản xuất của nó ngừng tự nguyện vào năm 1997.[1][2] Thời gian bán hủy của Trenbolone hexahydrobenzylcarbonate là khoảng 14 ngày [3]. Thuốc hoạt động như một tiền chất kéo dài của trenbolone khi dùng qua đường tiêm bắp.[1]
Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]
- Danh sách các este androgen § Trenbolone este
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ a b c William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. tr. 619–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ William Andrew Publishing (22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. tr. 3307–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ “Parabolan half-life and steroid profile · whats.steroidtop.com”. whats.steroidtop.com (bằng tiếng Anh). 2 tháng 7 năm 2018. Bản gốc lưu trữ ngày 30 tháng 7 năm 2018. Truy cập ngày 30 tháng 7 năm 2018.
Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]
- Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (2010). “Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): A potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity”. Steroids. 75 (6): 377–89. doi:10.1016/j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077.