Anagrelide

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Anagrelide
Anagrelide2DACS.svg
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiAgrylin
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa601020
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩmHepatic, partially through CYP1A2
Chu kỳ bán rã sinh học1.3 hours
Bài tiếtUrine (<1%)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC10H7Cl2N3O
Khối lượng phân tử256.088 g/mol g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Anagrelide (Agrylin/Xagrid, Shire và Thromboreductin, AOP Orphan Pharmaceuticals AG) là một loại thuốc dùng để điều trị tăng tiểu cầu thiết yếu, hoặc sản xuất quá mức tiểu cầu trong máu. Nó cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính.[1]

Phát hành có kiểm soát Anagrelide (GALE-401) trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của Galena Biopharma để điều trị chứng tăng tiểu cầu thiết yếu.[2]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Anagrelide được sử dụng để điều trị tăng tiểu cầu thiết yếu, đặc biệt khi điều trị hiện tại của bệnh nhân không đủ.[3] Bệnh nhân tăng tiểu cầu thiết yếu phù hợp với anagrelide thường đáp ứng một hoặc nhiều yếu tố sau:[4][5]

  • tuổi trên 60
  • số lượng tiểu cầu trên 1000 × 10 9/L
  • tiền sử huyết khối

Theo một thử nghiệm ngẫu nhiên của Hội đồng nghiên cứu y học năm 2005, sự kết hợp hydroxyurea với aspirin là vượt trội so với sự kết hợp của anagrelide và aspirin để kiểm soát ban đầu của chứng tăng tiểu cầu thiết yếu. Cánh tay hydroxyurea có khả năng mắc bệnh tủy, huyết khối động mạchchảy máu thấp hơn, nhưng nó có tỷ lệ huyết khối tĩnh mạch cao hơn một chút.[3] Anagrelide có thể hữu ích trong thời gian khi hydroxyurea tỏ ra không hiệu quả.

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Tác dụng phụ thường gặp là nhức đầu, tiêu chảy, yếu/mệt mỏi bất thường, rụng tóc, buồn nôn.

Thử nghiệm MRC tương tự được đề cập ở trên cũng đã phân tích tác dụng của anagrelide đối với xơ hóa tủy xương, một đặc điểm phổ biến ở bệnh nhân mắc bệnh tủy. Việc sử dụng anagrelide có liên quan đến sự gia tăng nhanh chóng mức độ lắng đọng reticulin (cơ chế xảy ra xơ hóa), khi so sánh với những người sử dụng hydroxyurea. Bệnh nhân có tình trạng suy tủy được biết là có quá trình tăng xơ hóa tủy rất chậm và có phần thay đổi. Xu hướng này có thể được tăng tốc bởi anagrelide. Sự gia tăng xơ hóa này dường như có liên quan đến sự sụt giảm huyết sắc tố khi nó tiến triển. Ngừng anagrelide (và chuyển bệnh nhân sang hydroxyurea) dường như đảo ngược mức độ xơ hóa tủy. Do đó, bệnh nhân dùng anagrelide có thể cần được theo dõi định kỳ về điểm số reticulin của tủy, đặc biệt là nếu thiếu máu phát triển, hoặc trở nên rõ rệt hơn nếu xuất hiện ban đầu.[6]

Các tác dụng phụ ít gặp hơn bao gồm: suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim, bệnh cơ tim, bệnh cơ tim, khối tim hoàn chỉnh, rung tâm nhĩ, tai biến mạch máu não, viêm màng ngoài tim, nhồi máu phổi, xơ phổi, xơ phổi co giật.

Do những vấn đề này, anagrelide thường không nên được xem xét cho liệu pháp đầu tiên cho điều trị tăng tiểu cầu thiết yếu.

Cơ chế hoạt động[sửa | sửa mã nguồn]

Anagrelide hoạt động bằng cách ức chế sự trưởng thành của tiểu cầu từ megakaryocytes.[7] Cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa rõ ràng, mặc dù nó được biết đến là chất ức chế phosphodiesterase.[8] Nó là chất ức chế mạnh (IC50 = 36nM) của phosphodiesterase -II.  Nó ức chế PDE-3 và phospholipase A2.[9]

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc ức chế phosphodiesterase có hoạt tính kháng tiểu cầu.

Tổng hợp 1 [10][11] Tổng hợp 2
Anagrelide-synthesis.svg
Anagrelide synthesis.svg

Ngưng tụ benzyl clorua 1 với etyl este của glycine tạo ra sản phẩm kiềm hóa 2. Việc giảm nhóm nitro dẫn đến anilin và phản ứng này với cyanogen bromua có thể cho cyanamide 3 làm chất trung gian ban đầu. Việc bổ sung aliphatic sau đó sẽ dẫn đến sự hình thành vòng quinazoline (4). Sự hình thành amide giữa imide mới được tạo thành và este sau đó sẽ phục vụ để tạo thành vòng imidazolone, bất kể chi tiết nào của trình tự, đều thu được anagrelide (5).

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Voglová J, Maisnar V, Beránek M, Chrobák L (2006). “[Combination of imatinib and anagrelide in treatment of chronic myeloid leukemia in blastic phase]”. Vnitr̆ní lékar̆ství (bằng tiếng Czech) 52 (9): 819–22. PMID 17091608. 
  2. ^ Inc., Galena Biopharma. “Galena Biopharma Confirms Regulatory Pathway for GALE-401 (Anagrelide Controlled Release)”. globenewswire.com. 
  3. ^ a ă Harrison CN, Campbell PJ, Buck G và đồng nghiệp (tháng 7 năm 2005). “Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia”. N. Engl. J. Med. 353 (1): 33–45. PMID 16000354. doi:10.1056/NEJMoa043800. 
  4. ^ Reilly, John T. (1 tháng 2 năm 2009). “Anagrelide for the treatment of essential thrombocythemia: a survey among European hematologists/oncologists”. Hematology 14 (1): 1–10. PMID 19154658. doi:10.1179/102453309X385115. 
  5. ^ Brière, Jean B (1 tháng 1 năm 2007). “Essential thrombocythemia”. Orphanet Journal of Rare Diseases 2 (1): 3. PMC 1781427. PMID 17210076. doi:10.1186/1750-1172-2-3. 
  6. ^ Campbell PJ, Bareford D, Erber WN và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2009). “Reticulin accumulation in essential thrombocythemia: prognostic significance and relationship to therapy”. J. Clin. Oncol. 27 (18): 2991–9. PMC 3398138. PMID 19364963. doi:10.1200/JCO.2008.20.3174. 
  7. ^ Petrides PE (2006). “Anagrelide: what was new in 2004 and 2005?”. Semin. Thromb. Hemost. 32 (4 Pt 2): 399–408. PMID 16810615. doi:10.1055/s-2006-942760. 
  8. ^ Jones GH, Venuti MC, Alvarez R, Bruno JJ, Berks AH, Prince A (tháng 2 năm 1987). “Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 1. Analogues of cilostamide and anagrelide”. J. Med. Chem. 30 (2): 295–303. PMID 3027338. doi:10.1021/jm00385a011. 
  9. ^ Harrison CN, Bareford D, Butt N và đồng nghiệp (tháng 5 năm 2010). “Guideline for investigation and management of adults and children presenting with a thrombocytosis”. Br. J. Haematol. 149 (3): 352–75. PMID 20331456. doi:10.1111/j.1365-2141.2010.08122.x. 
  10. ^ W. N. Beverung, A. Partyka, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.932.407; Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; T. A. Jenks et al., Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.146.718 (1976, 1984, 1979 all to Bristol-Myers).
  11. ^ Yamaguchi, Hitoshi; Ishikawa, Fumiyoshi (1981). “Synthesis and reactions of 2-chloro-3,4-dihydrothienopyrimidines and -quinazolines”. Journal of Heterocyclic Chemistry 18: 67. doi:10.1002/jhet.5570180114. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]