CCR3 (gen)

CCR3
Mã định danh
Danh pháp	CCR3, CC-CKR-3, CD193, CKR3, CMKBR3, C-C motif chemokine receptor 3, CKR 3, C C CKR3
ID ngoài	OMIM: 601268 HomoloGene: 20436 GeneCards: CCR3
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• G protein-coupled receptor activity; • signal transducer activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • C-C chemokine receptor activity; • chemokine receptor activity; • C-C chemokine binding; • chemokine binding;
Thành phần tế bào	• integral component of membrane; • membrane; • integral component of plasma membrane; • Màng tế bào; • tế bào chất; • external side of plasma membrane;
Quá trình sinh học	• positive regulation of endothelial cell proliferation; • adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway; • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration; • chemokine-mediated signaling pathway; • positive regulation of angiogenesis; • chemotaxis; • cellular defense response; • cell adhesion; • inflammatory response; • GO:0022415 viral process; • GO:0072468 signal transduction; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • GO:0046730, GO:0046737, GO:0046738, GO:0046736 Phản ứng miễn dịch; • calcium-mediated signaling; • cell chemotaxis;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	1232
	n/a
	ENSG00000183625
	n/a
	P51677
	n/a
	NM_001164680; NM_001837; NM_178328; NM_178329
	n/a
	NP_001158152; NP_001828; NP_847898; NP_847899
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Thụ thể Chemokine C-C type 3 là một protein ở người được mã hóa bởi gen CCR3.^[2]

CCR3 gần đây cũng đã được chỉ định là CD193 (cụm biệt hóa 193).

Chức năng[sửa | sửa mã nguồn]

Protein do gen này mã hóa là một thụ thể của các chemokine loại C-C. Nó thuộc họ 1 của thụ thể bắt cặp với protein G. Thụ thể này liên kết và đáp ứng với nhiều loại chemokine, bao gồm eotaxin (CCL11), eotaxin-3 (CCL26), MCP-3 (CCL7), MCP-4 (CCL13) và RANTES (CCL5). Nó được biểu hiện cao ở bạch cầu ái toan và bạch cầu ưa base,^[3] và cũng được tìm thấy ở các tế bào TH1 và TH2, cũng như trong các tế bào biểu mô đường hô hấp. Thụ thể này có thể góp phần tích lũy và kích hoạt bạch cầu ái toan và các tế bào viêm khác trong dị ứng ở đường hô hấp, và có thể ở các vị trí nhiễm ký sinh trùng. Nó cũng được biết đến là một đồng thụ thể của HIV-1. Gen này và bảy gen thụ thể chemokine khác tạo thành một cụm gen thụ thể chemokine trên vùng nhiễm sắc thể 3p21. Các bản phiên mã do cắt nối thay thế mã hóa cùng một loại protein đã được mô tả.^[2]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Cụm biệt hóa

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

CCR3 (gen) đã được chứng minh là tương tác với CCL5.^[4]^[5]^[6]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ “Human PubMed Reference:”.
^ ^a ^b “Entrez Gene: CCR3 chemokine (C-C motif) receptor 3”.
^ •Murphy KM, P Travers, M Walport (Eds.) (2010) Janeway's Immunobiology. 8th Edition. New York:Taylor & Francis, Inc.
^ Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). “Molecular cloning and characterization of a human eotaxin receptor expressed selectively on eosinophils”. J. Exp. Med. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084/jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.
^ Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (tháng 5 năm 1996). “Cloning, expression, and characterization of the human eosinophil eotaxin receptor”. J. Exp. Med. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084/jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.
^ Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (tháng 7 năm 2001). “Diverging binding capacities of natural LD78beta isoforms of macrophage inflammatory protein-1alpha to the CC chemokine receptors 1, 3 and 5 affect their anti-HIV-1 activity and chemotactic potencies for neutrophils and eosinophils”. Eur. J. Immunol. 31 (7): 2170–8. doi:10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::aid-immu2170>3.0.co;2-d. PMID 11449371.

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Choe H, Martin KA, Farzan M, Sodroski J, Gerard NP, Gerard C (1998). “Structural interactions between chemokine receptors, gp120 Env and CD4”. Semin. Immunol. 10 (3): 249–57. doi:10.1006/smim.1998.0127. PMID 9653051.
Marone G, Florio G, Petraroli A, de Paulis A (2001). “Dysregulation of the IgE/Fc epsilon RI network in HIV-1 infection”. J. Allergy Clin. Immunol. 107 (1): 22–30. doi:10.1067/mai.2001.111589. PMID 11149986.
Marone G, Florio G, Triggiani M, Petraroli A, de Paulis A (2001). “Mechanisms of IgE elevation in HIV-1 infection”. Crit. Rev. Immunol. 20 (6): 477–96. doi:10.1615/critrevimmunol.v20.i6.40. PMID 11396683.
Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (2004). “HIV-1 infection and chemokine receptor modulation”. Curr. HIV Res. 2 (1): 39–50. doi:10.2174/1570162043484997. PMID 15053339.
Post TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Luster AD, Gerard N, Gerard C (1995). “Molecular characterization of two murine eosinophil beta chemokine receptors”. J. Immunol. 155 (11): 5299–305. PMID 7594543.
Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1995). “Cloning and functional expression of a human eosinophil CC chemokine receptor”. J. Biol. Chem. 270 (28): 16491–4. doi:10.1074/jbc.270.28.16491. PMID 7622448.
Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (1996). “Cloning of the human eosinophil chemoattractant, eotaxin. Expression, receptor binding, and functional properties suggest a mechanism for the selective recruitment of eosinophils”. J. Clin. Invest. 97 (3): 604–12. doi:10.1172/JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (1996). “Molecular cloning of human eotaxin, an eosinophil-selective CC chemokine, and identification of a specific eosinophil eotaxin receptor, CC chemokine receptor 3”. J. Biol. Chem. 271 (13): 7725–30. doi:10.1074/jbc.271.13.7725. PMID 8631813.
Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1996). “Cloning and functional expression of a human eosinophil CC chemokine receptor”. J. Biol. Chem. 271 (18): 11034. PMID 8631926.
Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (1996). “Cloning, expression, and characterization of the human eosinophil eotaxin receptor”. J. Exp. Med. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084/jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.
Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Gerard N, Gerard C, Sodroski J (1996). “The beta-chemokine receptors CCR3 and CCR5 facilitate infection by primary HIV-1 isolates”. Cell. 85 (7): 1135–48. doi:10.1016/S0092-8674(00)81313-6. PMID 8674119. S2CID 16198200.
Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). “Molecular cloning and characterization of a human eotaxin receptor expressed selectively on eosinophils”. J. Exp. Med. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084/jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.
Samson M, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (1997). “The genes encoding the human CC-chemokine receptors CC-CKR1 to CC-CKR5 (CMKBR1-CMKBR5) are clustered in the p21.3-p24 region of chromosome 3”. Genomics. 36 (3): 522–6. doi:10.1006/geno.1996.0498. PMID 8884276.
Heath H, Qin S, Rao P, Wu L, LaRosa G, Kassam N, Ponath PD, Mackay CR (1997). “Chemokine receptor usage by human eosinophils. The importance of CCR3 demonstrated using an antagonistic monoclonal antibody”. J. Clin. Invest. 99 (2): 178–84. doi:10.1172/JCI119145. PMC 507784. PMID 9005985.
He J, Chen Y, Farzan M, Choe H, Ohagen A, Gartner S, Busciglio J, Yang X, Hofmann W, Newman W, Mackay CR, Sodroski J, Gabuzda D (1997). “CCR3 and CCR5 are co-receptors for HIV-1 infection of microglia”. Nature. 385 (6617): 645–9. Bibcode:1997Natur.385..645H. doi:10.1038/385645a0. PMID 9024664. S2CID 4281639.
Daugherty BL, Springer MS (1997). “The beta-chemokine receptor genes CCR1 (CMKBR1), CCR2 (CMKBR2), and CCR3 (CMKBR3) cluster within 285 kb on human chromosome 3p21”. Genomics. 41 (2): 294–5. doi:10.1006/geno.1997.4626. PMID 9143512.
Forssmann U, Uguccioni M, Loetscher P, Dahinden CA, Langen H, Thelen M, Baggiolini M (1997). “Eotaxin-2, a novel CC chemokine that is selective for the chemokine receptor CCR3, and acts like eotaxin on human eosinophil and basophil leukocytes”. J. Exp. Med. 185 (12): 2171–6. doi:10.1084/jem.185.12.2171. PMC 2196360. PMID 9182688.
Alkhatib G, Berger EA, Murphy PM, Pease JE (1997). “Determinants of HIV-1 coreceptor function on CC chemokine receptor 3. Importance of both extracellular and transmembrane/cytoplasmic regions”. J. Biol. Chem. 272 (33): 20420–6. doi:10.1074/jbc.272.33.20420. PMID 9252350.
Pakianathan DR, Kuta EG, Artis DR, Skelton NJ, Hébert CA (1997). “Distinct but overlapping epitopes for the interaction of a CC-chemokine with CCR1, CCR3 and CCR5”. Biochemistry. 36 (32): 9642–8. doi:10.1021/bi970593z. PMID 9289016.
Sallusto F, Mackay CR, Lanzavecchia A (1997). “Selective expression of the eotaxin receptor CCR3 by human T helper 2 cells”. Science. 277 (5334): 2005–7. doi:10.1126/science.277.5334.2005. PMID 9302298.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

“Chemokine Receptors: CCR3”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2021.
MeSH CCR3+protein,+human
Vị trí bộ gen CCR3 ở người và thông tin chi tiết về gen CCR3 có sẵn trên UCSC Genome Browser.

Bài viết này sử dụng văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, thuộc phạm vi công cộng.

[1] “Human PubMed Reference:”.

[entrez-2] “Entrez Gene: CCR3 chemokine (C-C motif) receptor 3”.

[3] •Murphy KM, P Travers, M Walport (Eds.) (2010) Janeway's Immunobiology. 8th Edition. New York:Taylor & Francis, Inc.

[4] Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). “Molecular cloning and characterization of a human eotaxin receptor expressed selectively on eosinophils”. J. Exp. Med. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084/jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.

[pmid8642344-5] Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (tháng 5 năm 1996). “Cloning, expression, and characterization of the human eosinophil eotaxin receptor”. J. Exp. Med. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084/jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.

[pmid11449371-6] Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (tháng 7 năm 2001). “Diverging binding capacities of natural LD78beta isoforms of macrophage inflammatory protein-1alpha to the CC chemokine receptors 1, 3 and 5 affect their anti-HIV-1 activity and chemotactic potencies for neutrophils and eosinophils”. Eur. J. Immunol. 31 (7): 2170–8. doi:10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::aid-immu2170>3.0.co;2-d. PMID 11449371.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]