Carbocisteine

Carbocisteine
Danh pháp IUPAC	(R)-2-Amino-3-(carboxymethylsulfanyl)propanoic acid
Tên khác	S-Carboxymethyl-L-cysteine; Actithiol, Lisomucil, Muciclar, Mucodyne, Mucolex, Rhinathiol, Transbronchin
Nhận dạng
Số CAS	638-23-3
PubChem	193653
DrugBank	DB04339
KEGG	D06393
ChEBI	16163
ChEMBL	396416
Ảnh Jmol-3D	ảnh; ảnh 2
SMILES	đầy đủ O=C(O)C(N)CSCC(=O)O O=C(O)[C@@H](N)CSCC(=O)O ;
InChI	đầy đủ 1/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10);
UNII	740J2QX53R
Thuộc tính
Bề ngoài	Colorless solid
Điểm nóng chảy	204 đến 207 °C (477 đến 480 K; 399 đến 405 °F)
Điểm sôi
Dược lý học
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Carbocisteine, còn được gọi là carbocysteine, là một chất làm tiêu nhầy làm giảm độ nhớt của đờm và do đó có thể được sử dụng để làm giảm các triệu chứng rối loạn phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) và giãn phế quản bằng cách cho phép người bệnh dễ dàng đưa ra đờm.^[2]^[3] Carbocisteine không nên được sử dụng với thuốc chống ho (thuốc giảm ho) hoặc thuốc làm khô dịch tiết phế quản.

Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1951 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1960.^[4] Carbocisteine được sản xuất bằng cách kiềm hóa cystein bằng axit chloroacetic.^[5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Carbocisteine. drugbank.ca
^ Zheng, J. P.; Kang, J.; Huang, S. G.; Chen, P.; Yao, W. Z.; Yang, L.; Bai, C. X.; Wang, C. Z.; Wang, C. (2008). “Effect of carbocisteine on acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (PEACE Study): A randomised placebo-controlled study”. Lancet. 371 (9629): 2013–8. doi:10.1016/S0140-6736(08)60869-7. PMID 18555912.
^ Yasuda, H.; Yamaya, M.; Sasaki, T.; Inoue, D.; Nakayama, K.; Tomita, N.; Yoshida, M.; Sasaki, H. (2006). “Carbocisteine reduces frequency of common colds and exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease”. Journal of the American Geriatrics Society. 54 (2): 378–80. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID 16460403.
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. tr. 544. ISBN 9783527607495.
^ Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp, Weinheim: Wiley-VCH, 2005

[1] Carbocisteine. drugbank.ca

[2] Zheng, J. P.; Kang, J.; Huang, S. G.; Chen, P.; Yao, W. Z.; Yang, L.; Bai, C. X.; Wang, C. Z.; Wang, C. (2008). “Effect of carbocisteine on acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (PEACE Study): A randomised placebo-controlled study”. Lancet. 371 (9629): 2013–8. doi:10.1016/S0140-6736(08)60869-7. PMID 18555912.

[3] Yasuda, H.; Yamaya, M.; Sasaki, T.; Inoue, D.; Nakayama, K.; Tomita, N.; Yoshida, M.; Sasaki, H. (2006). “Carbocisteine reduces frequency of common colds and exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease”. Journal of the American Geriatrics Society. 54 (2): 378–80. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID 16460403.

[Fis2006-4] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. tr. 544. ISBN 9783527607495.

[5] Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp, Weinheim: Wiley-VCH, 2005

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]