Bước tới nội dung

Chloroprednisone

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Chloroprednisone
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa6α-Chloro-1,4-pregnadiene-17a,21-diol-3,11,20-trione
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6α)-6-Chloro-17,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,11,20-trione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
ECHA InfoCard100.052.387
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H25ClO5
Khối lượng phân tử392.873 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(CO)[C@@]3(O)CC[C@H]2[C@@H]4C[C@H](Cl)\C1=C\C(=O)\C=C/[C@]1(C)[C@H]4C(=O)C[C@@]23C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C21H25ClO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h3,5,7,12-13,15,18,23,27H,4,6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
  • Key:NPSLCOWKFFNQKK-ZPSUVKRCSA-N

Cloroprednisone là một glucocorticoid tại chỗ được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1960. Nó là một dẫn xuất clo hóa của prednison. Các axetat ester tiền chất, chloroprednisone 21-acetate, được bán dưới tên thương hiệu Topilan như một tác nhân chống viêm.[1][2]

Có rất ít công bố về chloroprednisone. Điều này có thể là do hoạt động hạn chế tại chỗ vì da thiếu enzyme kích hoạt cần thiết 11-Beta hydroxapseoid dehydrogenase. Về mặt hệ thống, hoạt động của tác nhân này trên các thụ thể Glucocorticoid có thể không cạnh tranh với các tác nhân như Fludrocortisone hoặc Dexamethasone.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 2157
  2. ^ A. D. Roberts (1991). Dictionary of Steroids: Chemical Data, Structures, and Bibliographies. 1. CRC Press. tr. 108.