Chloroprednisone

Chloroprednisone
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	6α-Chloro-1,4-pregnadiene-17a,21-diol-3,11,20-trione
Mã ATC	S01CA09 (WHO) (combination with antiinfectives);
Các định danh
	Tên IUPAC (6α)-6-Chloro-17,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,11,20-trione;
Số đăng ký CAS	52080-57-6;
PubChem CID	3034026;
ChemSpider	2298578;
ECHA InfoCard	100.052.387
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C21H25ClO5
Khối lượng phân tử	392.873 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(CO)[C@@]3(O)CC[C@H]2[C@@H]4C[C@H](Cl)\C1=C\C(=O)\C=C/[C@]1(C)[C@H]4C(=O)C[C@@]23C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C21H25ClO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h3,5,7,12-13,15,18,23,27H,4,6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1; Key:NPSLCOWKFFNQKK-ZPSUVKRCSA-N;

Cloroprednisone là một glucocorticoid tại chỗ được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1960. Nó là một dẫn xuất clo hóa của prednison. Các axetat ester tiền chất, chloroprednisone 21-acetate, được bán dưới tên thương hiệu Topilan như một tác nhân chống viêm.^[1]^[2]

Có rất ít công bố về chloroprednisone. Điều này có thể là do hoạt động hạn chế tại chỗ vì da thiếu enzyme kích hoạt cần thiết 11-Beta hydroxapseoid dehydrogenase. Về mặt hệ thống, hoạt động của tác nhân này trên các thụ thể Glucocorticoid có thể không cạnh tranh với các tác nhân như Fludrocortisone hoặc Dexamethasone.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Merck Index, 11th Edition, 2157
^ A. D. Roberts (1991). Dictionary of Steroids: Chemical Data, Structures, and Bibliographies. 1. CRC Press. tr. 108.

Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Merck Index, 11th Edition, 2157

[2] A. D. Roberts (1991). Dictionary of Steroids: Chemical Data, Structures, and Bibliographies. 1. CRC Press. tr. 108.

[1]

[2]