Chuyển phôi

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm

Chuyển phôi đề cập đến một bước trong quá trình sinh sản được hỗ trợ, trong đó phôi được đặt vào tử cung của người phụ nữ với mục đích thiết lập một thai nhi. Kỹ thuật này (thường được sử dụng liên quan đến thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)), có thể được sử dụng ở người hoặc động vật, trong trường hợp các mục tiêu có thể khác nhau.

Chuyển phôi có thể được thực hiện vào ngày thứ hai hoặc ngày thứ ba hoặc muộn hơn trong giai đoạn phôi nang, lần đầu tiên được thực hiện vào năm 1984.[1]

Tươi so với đông lạnh[sửa | sửa mã nguồn]

Phôi có thể là phôi tươi, từ các tế bào trứng được thụ tinh trong cùng chu kỳ kinh nguyệt, hoặc đã được đông lạnh, được tạo ra trong một chu kỳ trước đó và trải qua quá trình bảo quản phôi, và được làm tan băng ngay trước khi chuyển "Chuyển phôi đông lạnh" (FET). Kết quả của việc sử dụng phôi được bảo quản lạnh là rất tích cực, không có sự gia tăng dị tật bẩm sinh hoặc bất thường về phát triển,[2] giữa trứng tươi so với đông lạnh được sử dụng để tiêm tinh trùng vào ống nghiệm (ICSI).[3] Trên thực tế, tỷ lệ có thai tăng sau FET và kết quả chu sinh ít bị ảnh hưởng hơn so với chuyển phôi trong cùng chu kỳ khi quá trình kích thích buồng trứng được thực hiện.[4] Nội mạc tử cung được cho là không được chuẩn bị tối ưu cho việc cấy ghép sau quá trình kích thích buồng trứng, và do đó chuyển phôi đông lạnh tận dụng một chu kỳ riêng biệt để tập trung vào tối ưu hóa cơ hội cấy ghép thành công.[4] Trẻ em sinh ra từ phôi nang đông lạnh có cân nặng khi sinh cao hơn đáng kể so với những trẻ sinh ra từ phôi nang không đông lạnh.[5] Khi chuyển một noãn bào đông lạnh, cơ hội mang thai về cơ bản là giống nhau cho dù nó được chuyển trong một chu kỳ tự nhiên hoặc một trong những lần kích thích rụng trứng.[6]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Cohen J, Simons RF, Fehilly CB, Fishel SB, Edwards RG, Hewitt J, Rowlant GF, Steptoe PC, Webster JM (tháng 3 năm 1985). “Birth after replacement of hatching blastocyst cryopreserved at expanded blastocyst stage”. Lancet 1 (8429): 647. PMID 2857991. doi:10.1016/s0140-6736(85)92194-4. 
  2. ^ “Genetics & IVF Institute”. Givf.com. Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng 12 năm 2012. Truy cập ngày 22 tháng 9 năm 2016. 
  3. ^ Wennerholm UB, Söderström-Anttila V, Bergh C, Aittomäki K, Hazekamp J, Nygren KG, Selbing A, Loft A (tháng 9 năm 2009). “Children born after cryopreservation of embryos or oocytes: a systematic review of outcome data”. Human Reproduction 24 (9): 2158–72. PMID 19458318. doi:10.1093/humrep/dep125. 
  4. ^ a ă Evans J, Hannan NJ, Edgell TA, Vollenhoven BJ, Lutjen PJ, Osianlis T, Salamonsen LA, Rombauts LJ (2014). “Fresh versus frozen embryo transfer: backing clinical decisions with scientific and clinical evidence”. Human Reproduction Update 20 (6): 808–21. PMID 24916455. doi:10.1093/humupd/dmu027. 
  5. ^ Wikland M, Hardarson T, Hillensjö T, Westin C, Westlander G, Wood M, Wennerholm UB (tháng 7 năm 2010). “Obstetric outcomes after transfer of vitrified blastocysts”. Human Reproduction 25 (7): 1699–707. PMID 20472913. doi:10.1093/humrep/deq117. 
  6. ^ Farquhar C, Rishworth JR, Brown J, Nelen WL, Marjoribanks J (tháng 12 năm 2014). “Assisted reproductive technology: an overview of Cochrane reviews”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD010537. PMID 25532533. doi:10.1002/14651858.CD010537.pub3.