Emylcamate

Emylcamate
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	N05BC03 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 3-methyl-3-pentanol carbamate;
Số đăng ký CAS	78-28-4;
PubChem CID	6526;
ChemSpider	6278 ;
Định danh thành phần duy nhất	KCJ747D3R4;
KEGG	D07317 ;
ChEMBL	CHEMBL2104208 ;
ECHA InfoCard	100.001.002
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C7H15NO2
Khối lượng phân tử	145,20 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(OC(C)(CC)CC)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C7H15NO2/c1-4-7(3,5-2)10-6(8)9/h4-5H2,1-3H3,(H2,8,9) ; Key:SLWGJZPKHAXZQL-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Emylcamate (được quảng cáo là Striatran bởi Merck) là một thuốc giải lo âu và giãn cơ. Nó được cấp bằng sáng chế ở Mỹ vào năm 1961 (Bằng sáng chế Hoa Kỳ 2.972.564) và được quảng cáo để điều trị chứng lo âu và căng thẳng. Nó được tuyên bố là vượt trội so với meprobamate, công ty dẫn đầu thị trường vào thời điểm đó. Nó không còn được quy định.

Một nghiên cứu về tác dụng của thuốc ở chuột đã được thực hiện vào năm 1959. Nó kết luận rằng ở mức 50 mg / kg emylcamate đã làm giảm 63% hoạt động của động cơ so với mức giảm 32% của meprobamate, tăng gấp đôi hiệu lực. Chỉ số điều trị ở chuột cũng được thiết lập:

Meprobamate	Emylcamate	Hiệu ứng
175	123	ED₅₀ (mg / kg)
600	550	LD₅₀ (mg / kg)
3,4	4,4	Chỉ số điều trị

Emylcamate cũng có khởi phát tiêm tĩnh mạch nhanh hơn sau đó meprobabamate, 3 phút so với 35.^[1]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Melander, B. (1959). “Emylcamate, A Potent Tranquillizing Relaxant”. Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 1 (5): 443–457. doi:10.1021/jm50006a003.

[1] Melander, B. (1959). “Emylcamate, A Potent Tranquillizing Relaxant”. Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 1 (5): 443–457. doi:10.1021/jm50006a003.

[1]