Hexobarbital

Hexobarbital
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Evipan, khác
Mã ATC	N01AF02 (WHO) N05CA16 (WHO);
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định IV ; US: Quy định III ;
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	25%
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1,5-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;
Số đăng ký CAS	56-29-1 ; 50-09-9 (sodium salt);
PubChem CID	3608;
DrugBank	DB01355 ;
ChemSpider	3482 ;
Định danh thành phần duy nhất	AL8Z8K3P6S;
KEGG	D01071 ;
ChEBI	CHEBI:5706 ;
ChEMBL	CHEMBL7728 ;
ECHA InfoCard	100.000.241
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C12H16N2O3
Khối lượng phân tử	236.267 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	146,5 °C (295,7 °F)
Độ hòa tan trong nước	0.435 mg/mL (20 °C)
	SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(/C2=C/CCCC2)C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C12H16N2O3/c1-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14(2)10(12)16/h6H,3-5,7H2,1-2H3,(H,13,15,17) ; Key:UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Hexobarbital hoặc hexobarbitone, được bán ở cả dạng axit và muối natri với các biệt dược Citopan, Evipan và Tobinal, là một dẫn xuất barbiturat có tác dụng thôi miên và an thần. Thuốc được sử dụng vào những năm 1940 và 1950 dưới dạng tác nhân gây mê trong phẫu thuật, cũng như một thôi miên tác dụng nhanh, ngắn để sử dụng chung, và có tác dụng tương đối nhanh và thời gian tác dụng ngắn.^[1] Nó cũng được sử dụng để giết các nữ tù nhân tại Trại tập trung Ravensbrüc.^[2] Các barbiturat hiện đại (như Thiopental) phần lớn đã thay thế việc sử dụng hexobarbital làm thuốc gây mê, vì chúng cho phép kiểm soát tốt hơn độ sâu của thuốc mê.^[3] Hexobarbital vẫn được sử dụng trong một số nghiên cứu khoa học.^[4]

Hóa học

Hexobarbital là một hỗn hợp bột màu trắng có vị đắng.^[5] Nó tan chảy ở nhiệt độ 146,5°C và có hằng số phân ly là 8.2.^[6]

Tham khảo

^ Lexikon der Neurowissenschaft: Hexobarbital (tiếng Đức)
^ Helm, Sarah (2015). If this is a woman: Inside Ravensbruck: Hitler’s concentration camp for women. London: Abacus. tr. 243–258. ISBN 9780349120034.
^ Pubchem. “Hexobarbital | C12H16N2O3 - PubChem”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Truy cập ngày 2 tháng 5 năm 2016.
^ Tseilikman, V. E.; Kozochkin, D. A.; Manukhina, E. B.; Downey, H. F.; Tseilikman, O. B.; Misharina, M. E.; Nikitina, A. A.; Komelkova, M. V.; Lapshin, M. S. (2015). “Duration of hexobarbital-induced sleep and monoamine oxidase activities in rat brain: Focus on the behavioral activity and on the free-radical oxidation”. General physiology and biophysics. 35 (2): 175–83. doi:10.4149/gpb_2015039. PMID 26689857.
^ “Hexobarbital”. Vetpharm. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2016.
^ Bản mẫu:ChemID.

[1] Lexikon der Neurowissenschaft: Hexobarbital (tiếng Đức)

[2] Helm, Sarah (2015). If this is a woman: Inside Ravensbruck: Hitler’s concentration camp for women. London: Abacus. tr. 243–258. ISBN 9780349120034.

[3] Pubchem. “Hexobarbital | C12H16N2O3 - PubChem”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Truy cập ngày 2 tháng 5 năm 2016.

[4] Tseilikman, V. E.; Kozochkin, D. A.; Manukhina, E. B.; Downey, H. F.; Tseilikman, O. B.; Misharina, M. E.; Nikitina, A. A.; Komelkova, M. V.; Lapshin, M. S. (2015). “Duration of hexobarbital-induced sleep and monoamine oxidase activities in rat brain: Focus on the behavioral activity and on the free-radical oxidation”. General physiology and biophysics. 35 (2): 175–83. doi:10.4149/gpb_2015039. PMID 26689857.

[5] “Hexobarbital”. Vetpharm. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2016.

[ChemIDplus-6] Bản mẫu:ChemID.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]